mRNA vakcinos reikšmingai susijęs su mirtinais kraujo krešuliais

(Patikrinti faktai) Kraujo krešėjimo liga smegenų venų trombozė (CVT), galinti sukelti negrįžtamą smegenų pažeidimą, yra reikšmingai susijusi su mRNA Covid skiepais, teigiama oficialaus tyrimo išvadose, paskelbtose pagrindiniame medicinos žurnale "Vaccines".

Mokslininkai išanalizavo 1 154 023 pranešimus apie nepageidaujamus reiškinius iš daugiau nei 130 šalių, kurie buvo užregistruoti Pasaulio sveikatos organizacijos pasaulinėje duomenų bazėje "VigiBase", ir aptiko "galimą saugos signalą dėl CVT atsiradimo po COVID-19 mRNA vakcinacijos".

Tyrėjai įspėja, kad daug pranešimų buvo apie jaunesnius žmones, o būklės buvo sunkios: "CVT dažniausiai pasireiškė 18-44 ir 45-64 metų amžiaus pacientams, dažniau moterims, daugiausia Europoje ir Amerikoje... Daugiau kaip 90 proc. pacientų būklė buvo sunki, 33 proc. pacientų nepasveiko arba mirė."

Infowars.com praneša: Tyrėjai, atsižvelgdami į nepakankamą informacijos pateikimą, apskaičiavo padidėjusią riziką, viršijančią bazinį lygį: maždaug 3,5 karto didesnė rizika dėl mRNA vakcinų ir septynis kartus didesnė rizika dėl "AstraZeneca" vakcinų. Tai reiškia, kad mRNA vakcinų keliama CVT rizika, nors ir didelė, yra maždaug perpus mažesnė nei "AstraZeneca" vakcinų.

Jie taip pat nustatė, kad CVT po mRNA vakcinacijos yra tik maždaug trečdaliu mirtinesnė nei po "AstraZeneca" vakcinacijos. Tai reiškia, kad mRNA vakcinos sukelia mirtiną CVT maždaug šeštadaliu dažniau nei "AstraZeneca" vakcinos, o tai gali paaiškinti, kodėl ši liga ypač siejama su "AstraZeneca" vakcina.

Tyrėjai cituoja ankstesnius tyrimus, kurie rodo, kad mechanizmas susijęs su baltymo "spike" prisijungimu prie kraujagyslių sienelių, ypač smegenyse, ir krešėjimo mechanizmų suaktyvinimu.

Yra nedaug pranešimų apie CVT po COVID-19 vakcinacijos mRNA pagrindu. Šie tyrimai rodo, kad su mRNA pagrindu pagamintomis COVID-19 vakcinomis susiję CVT atvejai gali būti susiję su endotelio disfunkcija, kurią sukelia spike glikoproteino sąveika su endotelio ląstelėmis, sukelianti imunotrombozę. Jei COVID-19 vakcinų, kurių pagrindą sudaro mRNA, smaigų glikoproteinas prisijungia prie angiotenziną konvertuojančio fermento 2 receptoriaus, gali suaktyvėti kelios uždegiminės ir trombogeninės molekulės, tokios kaip leukocitų chemotaktiniai veiksniai, ląstelių adhezijos molekulės (kraujagyslių ląstelių adhezijos molekulė 1 ir tarpląstelinės adhezijos molekulė 1) ir prokoaguliaciniai citokinai. Šis mechanizmas gali sukelti endotelio disfunkciją, ypač smegenų endotelio ląstelėse, o tai gali prisidėti prie reikšmingo smegenų endotelio barjero vientisumo sutrikimo, galiausiai skatinančio trombų susidarymą. Be to, ankstesniame tyrime buvo teigiama, kad spyglių glikoproteinas gali paskatinti trombocitų agregaciją ir aktyvaciją ir galiausiai sukelti trombų susidarymą. Nors kolkas glikoproteinas išlieka neaiškiai nustatytas, keli tyrimai rodo, kad jis gali išlikti ištisas savaites. Taigi, su smailiuoju glikoproteinu susijusi trombocitų aktyvacija, kurią sukelia mRNA pagrindu pagamintos COVID-19 vakcinos, gali paaiškinti CVT atsiradimo tendenciją po mRNA pagrindu pagamintų COVID-19 vakcinų. Be to, kaip ir ankstesniuose aprašytuose atvejuose, mūsų rezultatai parodė, kad CVT dažniausiai pasireiškė per kelias savaites po mRNA pagrįstų COVID-19 vakcinų.

Pateikiame tyrimo santrauką, kurioje apibendrinami tyrimo rezultatai.

Po kai kurių ChAdOx1 [AstraZeneca] nCoV-19 vakcinacijų nuo 2019 m. koronavirusinės ligos (COVID-19) buvo pranešta apie smegenų venų trombozę (CVT) - retą trombozinį įvykį, galintį sukelti rimtą neurologinį deficitą. Tačiau pranešimų apie sąsajas tarp skiepijimo nuo COVID-19 mRNA ir CVT yra nedaug. Retrospektyviai išanalizavome CVT pasireiškimą, atsiradimo laiką po vakcinacijos, rezultatus (pasveiko / nepasveiko) ir mirtį po COVID-19 vakcinacijos iš "VigiBase" duomenų bazėje esančių pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas į vaistą (NĮ). Buvo atlikta disproporcijos analizė, susijusi su COVID-19 mRNA vakcinomis (BNT162b2 [Pfizer] ir mRNA-1273 [Moderna]) ir ChAdOx1 nCoV-19 vakcina. Nustatyti 756 (0,07 proc.) CVT atvejai (620 (0,05 proc.) po BNT162b2 ir 136 (0,01 proc.) po mRNA-1273) iš 1 154 023 su mRNA vakcinomis susijusių nepageidaujamų reakcijų. Reikšmingi teigiami saugumo signalai buvo pastebėti dėl COVID-19 mRNA vakcinų (95 % apatinė informacijos komponento riba = 1,56; pranešimo šansų santykis su 95 % pasikliautinuoju intervalu (PI) = 3,27). Dienų iki KOV-19 vakcinų BNT162b2 ir ChAdOx1 nCoV-19 mediana reikšmingai skyrėsi (atitinkamai 12 (interkvartilinis intervalas, 3-22) ir 11 (interkvartilinis intervalas, 7-16); p = 0,02). Mažiau CVT pacientų mirė gavę mRNA vakcinų nei gavę ChAdOx1 nCoV-19 vakcinos (šansų santykis 0,32; 95 % PI, 0,22-0,45; p < 0,001). Atkreipėme dėmesį į galimą saugos signalą dėl CVT atsiradimo po COVID-19 mRNA vakcinacijos. Todėl būtina informuoti apie CVT riziką net ir po COVID-19 mRNA vakcinacijos.

Dėl nepageidaujamų kraujo krešėjimo reakcijų sąsajų su adenovirusų vektorių vakcinomis, pavyzdžiui, "AstraZeneca" ir "Johnson and Johnson", daugelyje šalių jos buvo apribotos arba atšauktos, o pastaruoju metu tai padarė JAV FDA. Tai, kad ši nepageidaujama reakcija susijusi ir su mRNA vakcinomis, nors ir ne tokia mirtina forma, rodo, kad skirtingas šių dviejų tipų vakcinų vertinimas šiuo pagrindu vargu ar yra pagrįstas.

P komentaras: tiesa slypi kažkur anapus, todėl tiesos ieškokite "duonos trupiniais"...