Didžiosios farmacijos vadovo duktė mirė "staiga" po COVID vakcinos

Vakcinos "Johnson & Johnson Covid-19" vadovo dukra "staiga mirė" šio mėnesio pradžioje po to, kai buvo priversta vartoti skiepą, kurį jos tėvas padėjo gaminti.

Pasak jos šeimos, 10-metė Kelsey Corinne Morand patyrė mirtiną smegenų traumą po priepuolio liepos 3 d., netrukus po to, kai jai buvo suleista vakcina.

 "Mūsų 10-metė dukra Kelsey Morand netikėtai mirė 2023 m. liepos 3 d.", - rašoma Kelsey atminimui skirtame lėšų rinkimo pranešime. "Ji patyrė smegenų traumą, kurią sukėlė priepuolis, o pasekmės buvo per sunkios".

July 5, 2023 - Princeton, NJ - 10 year old Kelsey Morand, daughter of a J&J COVID-19 Vaccine Executive Mike Morand, died suddenly from a seizure.

She began having seizures on July 1 and flatlined for 20 minutes, she was intubated, continued having seizures and died July 5.… pic.twitter.com/MdltbZuzbl

— William Makis MD (@MakisMD) July 20, 2023

Remiantis pranešimais: Šeimos draugas "Facebook" žinutėje rašė, kad mergaitė buvo "vaikų intensyviosios terapijos skyriuje po vakar įvykusio ekstremalaus priepuolio, dėl kurio ji 20 minučių buvo be sąmonės. Ji buvo intubuota ir toliau patiria priepuolius.

Socialiniuose tinkluose pasklidusios "Facebook" ekrano nuotraukos atskleidžia, kad Mike'as, Kelsey tėvas, užėmė aukštas pareigas bendrovėje "Johnson & Johnson" ir prisidėjo prie vakcinos "Covid-19" kūrimo.

"Draugai - norėjau pasidalyti trupučiu dėkingumo", - rašoma vienoje 2020 m. spalio 16 d. žinutėje. "Ką tik pradėjau eiti naujas pareigas bendrovėje "Johnson & Johnson" - vakcinų kanalų strategijos direktoriaus pareigas. Pirmasis tikslas - paremti sėkmingą mūsų COVID vakcinos paleidimą, ir labai didžiuojuosi galėdamas atlikti nedidelį vaidmenį šiame precedento neturinčiame iššūkyje."

Tragiškame Morando "Facebook" atnaujinime tik šio mėnesio pradžioje buvo pažymėta, kad Kelsey "netikėtai mirė".

Būdama vadovo, padėjusio gaminti pavojingas vakcinas, dukra, labai tikėtina, kad jauna mergina būtų buvusi priversta pati pasiskiepyti.

2021 m. spalio mėn. bendrovė "Johnson & Johnson" pradėjo vykdyti "Covid" skiepų, skirtų 12-17 metų paaugliams, 2a fazės tyrimus, tačiau praėjusį mėnesį FDA atšaukė bendrovės "J&J" skubaus naudojimo leidimą, iš esmės sustabdydama bendrovės "Covid" vakcinų programą.

Nors ši vakcina nebuvo pagrįsta mRNA, "J&J" vienos dozės "Covid" skiepas tapo kruopštaus patikrinimo objektu po to, kai buvo pranešta, kad pacientams sukelia kraujo krešulių susidarymą.