Sąmokslas tapo realybė: FDA pagaliau pripažino, kad kovidinės vakcinos sukelia kraujo krešulius

Šiame straipsnyje gali būti teiginių, kurie atspindi autoriaus nuomonę

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) pakeitė savo rekomendacijas dėl "Janssen" ("Johnson & Johnson") "vakcinos" nuo Wuhan koronaviruso (Covid-19), kuri, kaip dabar pripažįsta federalinė agentūra, sukelia kraujo krešulius.

FDA pranešime spaudai aiškinama, kad "Janssen" injekcija dabar ribotai leidžiama naudoti 18 metų ir vyresniems asmenims dėl trombozės su trombocitopenijos sindromu (TTS), "retų ir potencialiai gyvybei pavojingų kraujo krešulių sindromo kartu su mažu trombocitų kiekiu kraujyje, kurio simptomai pasireiškia praėjus maždaug vienai-dviem savaitėms po vartojimo".

Kitaip tariant, po to, kai žmogui sušvirkščiama Janssen, potencialiai gyvybei pavojingi kraujo krešuliai gali susidaryti vos per vieną savaitę. Nepaisant to, FDA teigia, kad Janssen injekcijos "nauda" nusveria riziką ir kad žmonės vis tiek turėtų stoti į eilę, kad ją gautų.

"Faktų lapelyje sveikatos priežiūros darbuotojams, skiriantiems vakciną" dabar atsispindi FDA patvirtintas "Janssen" naudojimo būdas. Jo pradžioje pateikiamas įspėjimas, kuriame apibendrinama TTS rizika, taip pat patikslinta informacija apie kraujo krešulių riziką esant mažam trombocitų kiekiui kraujyje.

"Pripažįstame, kad "Janssen COVID-19" vakcina vis dar atlieka svarbų vaidmenį reaguojant į dabartinę pandemiją Jungtinėse Amerikos Valstijose ir visoje pasaulio bendruomenėje", - sakė FDA Biologinių vaistų vertinimo ir tyrimų centro direktorius Peteris Marksas (Peter Marks).

"Mūsų veiksmai atspindi mūsų atnaujintą TTS rizikos analizę po šios vakcinos vartojimo ir apriboja vakcinos naudojimą tam tikriems asmenims."

Tiek FDA, tiek CDC žinojo apie riziką širdžiai, bet vis tiek stūmė kovidų skiepus

Marksas toliau didžiavosi, kad FDA pakeitimai rodo, jog federalinė agentūra yra pasiryžusi išlaikyti patikimas saugos ir priežiūros sistemas ir "užtikrinti, kad mokslas ir duomenys būtų mūsų sprendimų pagrindas".

"Atidžiai stebėjome "Janssen COVID-19" vakciną ir TTS pasireiškimą po jos suleidimo ir, remdamiesi atnaujinta mūsų saugos priežiūros sistemų informacija, peržiūrėjome ESA", - pridūrė M. Marksas.

"Agentūra ir toliau stebės "Janssen COVID-19" vakcinos ir visų kitų vakcinų saugą ir, kaip ir visos pandemijos metu, kruopščiai vertins naują saugumo informaciją."

Praėjusių metų balandį Prancūzijoje įsikūręs nepriklausomas vaistų vertinimo centras Centre territorial d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques (CTIAP) patarė dėl saugumo rizikos išimti iš rinkos visas COVID injekcijas, ne tik "Janssen".

Du mėnesiai prieš tai FDA ir JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC) kartu paskelbė, kad konkrečiai "Janssen" injekcija bus "sustabdyta", kol bus atliktas tyrimas dėl šešių praneštų TTS atvejų, susijusių su šia injekcija.

Kaip tik tuo metu, kai CTIAP patarė išimti iš rinkos visas injekcijas, įskaitant "Janssen", FDA ir CDC atšaukė sustabdymą ir vėl atnaujino "Janssen" injekcijų vartojimą.

FDA vis dar tvirtina, kad TTS rizika yra "nedidelė" ir kad verta švirkštis. Federalinė agentūra ir toliau stumia "Janssen" injekciją žmonėms, kurie nenori kitų mRNA (pasiuntinių RNR) injekcijų, kurias gauna dauguma žmonių.

"FDA yra įdiegusi patikimą saugos priežiūros sistemą, skirtą COVID-19 vakcinų, patvirtintų ir leidžiamų naudoti skubos tvarka, saugai stebėti", - toliau skelbė FDA.

"FDA stebi COVID-19 vakcinos saugą naudodama pasyviąsias ir aktyviąsias saugos priežiūros sistemas, bendradarbiaudama su CDC, Medicinos ir medicinos paslaugų centrais, Veteranų reikalų departamentu ir kitomis akademinėmis bei didelėmis nevyriausybinėmis sveikatos priežiūros duomenų sistemomis."

Naujausias naujienas apie Fauci gripo vakcinos sukeltus sužalojimus ir mirtis galite rasti svetainėje VaccineInjuryNews.com.