Vyriausybės gydytojai patvirtino, kad dėl COVID vakcinacijos atsirado ADE, VAED ir AIDS: "Štai kodėl visi miršta"

Naujai paskelbti "Pfizer" ir vyriausybės dokumentai patvirtina, kad per kelis mėnesius nuo COVID-19 vakcinos paskiepijimo žmonėms išsivysto nuo antikūnų priklausomas pagerėjimas (ADE), su vakcina susijusi sustiprėjusi liga (VAED) ir AIDS.

Tai gali paaiškinti, kodėl oficialiuose vyriausybės dokumentuose patvirtinama, kad po eksperimentinių mRNA skiepų išplatinimo pasaulio šalyse staiga ir netikėtai mirė milijonai žmonių.

Expose-news.com praneša: tai rimti nepageidaujami reiškiniai, galintys pasireikšti po skiepijimo.

ADE ir VAED gali pasireikšti, kai asmuo, gavęs vakciną, kuri nesuteikia visiško imuniteto, susiduria su patogenu, pavyzdžiui, tariamu Covid-19 virusu.

Tokiais atvejais vakcinos sukelti antikūnai iš tikrųjų gali sustiprinti patogeno gebėjimą užkrėsti ląsteles ir sukelti sunkesnę ligą nei tuo atveju, jei asmuo nebūtų gavęs vakcinos.

Kai vakcina sukelia ADE arba VAED, tai gali turėti rimtų pasekmių visuomenės sveikatai.

Visų pirma, asmenys, gavę vakciną ir susirgę ADE arba VAE, gali sunkiai susirgti, o kai kuriais atvejais net mirti.

Vienas iš ankstesnių vakcinų, susijusių su ADE, pavyzdžių yra vakcina nuo dengė. Daugeliu atvejų asmenys, gavę dengė vakciną ir vėliau užsikrėtę dengė virusu, sirgo sunkesnėmis ligomis, padidėjo hospitalizacijos ir mirties rizika.

Panašiai buvo pranešta apie ADE asmenims, paskiepytiems kvėpavimo takų sincitinio viruso (RSV) ir ŽIV vakcinomis.

Vienas iš bakterinės infekcijos, kuri gali pablogėti dėl ADE arba VAE, pavyzdžių yra streptokoko A (streptokoko A) infekcija. Streptokokas A yra bakterijų rūšis, galinti sukelti įvairias ligas, įskaitant gerklės skausmą, plaučių uždegimą ir sepsį. Tikriausiai per pagrindines žinias matėte, kad šią žiemą nuo Strep A infekcijos miršta vaikai iš kairės, dešinės ir centro.

Kovid-19 vakcina yra labiausiai tikėtina to priežastis, o svarbiausias įrodymas, patvirtinantis šį faktą, yra oficialūs vyriausybės pranešimai, įrodantys, kad Kovid-19 vakcina pažeidžia imuninę sistemą ir gali sukelti tam tikrą naują įgyto imunodeficito sindromo formą.

Visiškai įmanoma, kad ADE ir VAED gali sukelti didžiulį imuninės sistemos pažeidimą, panašų į tą, kuris pasireiškia įgyto imunodeficito sindromo (AIDS) atveju.

AIDS sergančių asmenų imuninė sistema yra labai pažeista, todėl jie tampa jautresni infekcijoms ir kitoms ligoms. Panašiai, pasireiškus ADE arba VAED, gali būti pažeista imuninė sistema, todėl gali padidėti infekcijų ir kitų ligų rizika.

Be sunkios ligos, panašios į AIDS, rizikos, ADE ir VAED taip pat gali padidinti riziką susirgti tam tikrais vėžiniais susirgimais. Pavyzdžiui, kai kurie tyrimai rodo, kad ADE gali padidinti riziką susirgti tam tikros rūšies limfoma.

Šių nepageidaujamų reiškinių pasireiškimas turėjo pražūtingų pasekmių juos patyrusiems asmenims, o konfidencialūs ir oficialūs dokumentai įrodo, kad ADE ir VAED pasireiškė dėl COVID-19 vakcinų, dėl ko atsirado nauja įgyto imunodeficito sindromo forma ir milijonai perteklinių mirčių visame pasaulyje.

Bendrovė "Pfizer", kuriai 2009 m. buvo skirta didžiausia iki šiol bauda už sukčiavimą sveikatos priežiūros srityje ir baudžiamoji bauda; taip pat ta pati bendrovė, kuri yra pirmosios istorijoje mRNA genų terapijos injekcijos, skirtos plačiajai visuomenei pagal skubaus naudojimo leidimą, pavadinimu Covid-19, autorė, konfidencialiuose dokumentuose, kuriuos desperatiškai stengėsi nuslėpti nuo visuomenės, pripažino, kad jos sukurta mRNA genų terapija Covid-19 gali sukelti su vakcinomis susijusią sustiprėjusią ligą.

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) 75 metus bandė vilkinti "Pfizer" vakcinos "COVID-19" saugumo duomenų paviešinimą, nors 2020 m. gruodžio 11 d. injekciją patvirtino tik po 108 dienų saugos peržiūros.

Iš pradžių FDA teigė esanti pasirengusi per mėnesį paskelbti 500 puslapių, atsakydama į Visuomenės sveikatos ir medicinos specialistų už skaidrumą (PHMPT) vardu pateiktą prašymą dėl informacijos laisvės (FOI), kuriame buvo prašoma saugumo duomenų.

Vietoj to 2022 m. sausio pradžioje federalinis teisėjas Markas Pittmanas nurodė jiems skelbti 55 000 puslapių per mėnesį. Iki sausio pabaigos jie paskelbė 12 000 puslapių.

Nuo to laiko PHMPT visus dokumentus paskelbė savo interneto svetainėje.

Vienas iš naujausiame duomenų sąvartyne esančių dokumentų yra "reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf". Šio dokumento 11 puslapyje esančioje 5 lentelėje nurodyta "Svarbi galima rizika", o ši rizika įvardyta kaip "Su vakcina susijusi sustiprėjusi liga (VAED), įskaitant su vakcina susijusią sustiprėjusią atpažinimo ligą (VAERD)".

"Pfizer" konfidencialiame dokumente teigė, kad iki 2021 m. vasario 28 d. buvo gauti 138 atvejai, kai buvo pranešta apie 317 galimai svarbių įvykių, rodančių su vakcina susijusią sustiprėjusią ligą. Iš jų 71 atvejis buvo mediciniškai reikšmingas, dėl kurio 8 žmonės tapo neįgalūs, 13 įvykių buvo pavojingi gyvybei, o 38 iš 138 žmonių mirė.

Iš 317 svarbių įvykių, apie kuriuos pranešė 138 žmonės, 135 buvo įvardyti kaip "neveiksmingas vaistas", 53 - kaip dusulys (sunku kvėpuoti), 23 - kaip Covid-19 pneumonija, 8 - kaip kvėpavimo nepakankamumas ir 7 - kaip priepuolis.

"Pfizer" taip pat pripažino, kad 75 iš 101 tiriamųjų, kuriems po vakcinacijos buvo patvirtintas Covid-19, sirgo sunkia liga, dėl kurios buvo hospitalizuoti, tapo neįgalūs, turėjo gyvybei pavojingų pasekmių arba mirė.

Tačiau "Pfizer" vis tiek padarė galutinę išvadą, kad jų Maisto ir vaistų administracijai (FDA) pateiktuose saugumo duomenyse, būtent tuose duomenyse, kurie buvo reikalingi norint gauti leidimą naudoti vakciną skubos tvarka ir uždirbti milijardus ir milijardus dolerių, "nė vienas iš 75 atvejų negalėjo būti galutinai laikomas VAED".

Tačiau vėliau "Pfizer" patvirtino, kad, remiantis dabartiniais įrodymais, VAED tebėra teorinė rizika.

Šie konfidencialūs duomenys įrodo, kad Covid-19 injekcijoms niekada neturėjo būti suteiktas skubaus naudojimo leidimas, o FDA turėjo jas išimti iš platinimo, kai tik pamatė šiuos duomenis.

O štai iš kur mes žinome, kad dėl "Covid-19" vakcinacijos sukeltų ADE ir VADE atsirado imuninės sistemos pažeidimų, prilygstančių AIDS.

Jungtinės Karalystės sveikatos apsaugos agentūra (UKHSA) kas savaitę skelbdavo vakcinų priežiūros ataskaitą, kurioje buvo pateikiami keturių savaičių duomenys apie Covid-19 atvejus, hospitalizacijas ir mirtis pagal vakcinacijos statusą.

Siekdami susidaryti aiškų vaizdą apie Covid-19 vakcinų poveikį skiepytų gyventojų imuninei sistemai, išanalizavome 5 iš šių paskelbtų vakcinų priežiūros ataskaitų, kuriose pateikiami 2021 m. rugpjūčio 16 d. - 2022 m. sausio 2 d. duomenys, ir štai ką nustatėme...

Visas mūsų tyrimui naudotas UKHSA vakcinų priežiūros ataskaitas galite rasti čia -

• Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 37’ (Published by PHE)
• ‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 41’ (Published by UKHSA)
• ‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 45’ (Published by UKHSA)
• ‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 49’ (Published by UKHSA)
• ‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 1 – 2022’ (Published by UKHSA)

Jums buvo pasakyta, kad "Pfizer Covid-19" mRNA injekcijos vakcinos veiksmingumas yra 95 proc.

Toliau pateiktoje diagramoje pavaizduotas vakcinos veiksmingumo padidėjimas / sumažėjimas pagal mėnesius kiekvienoje amžiaus grupėje per 5 mėnesius nuo 21 m. rugpjūčio 16 d. iki 22 m. sausio 2 d.

Pirmieji stiprinamieji skiepai buvo atlikti 2021 m. 37 savaitę, o šis grafikas aiškiai iliustruoja, kaip jie padidino vakcinos veiksmingumą per kitus du mėnesius. Tačiau, deja, taip pat matyti, koks trumpalaikis buvo šis padidėjimas - 49-52 savaitę Covid-19 vakcinų veiksmingumas sumažėjo iki gąsdinančio lygio.

Nuo gruodžio 6 d. iki sausio 2 d. realus vakcinų veiksmingumas visose amžiaus grupėse, išskyrus vyresnius nei 70 m. amžiaus asmenis, sumažėjo iki žemiausio lygio, tačiau vyresnių nei 70 m. amžiaus asmenų vakcinų veiksmingumas vis tiek buvo neigiamas.

Tikėtasi, kad 40-69 metų amžiaus žmonių vakcinos veiksmingumas dar labiau padidės, tačiau jis nepasitvirtino, o vietoj to užfiksuotas didžiulis vakcinos veiksmingumo kritimas - 40-49 metų amžiaus žmonių grupėje jis sumažėjo iki -151 %.

Vakcinos veiksmingumas taip pat sumažėjo 30-39 metų amžiaus grupėje ir pasiekė minus 123 %, nors 49-ąją savaitę milijonai žmonių buvo paskiepyti sustiprinamuoju skiepu.

Tai labai skiriasi nuo tariamo 95 proc. efektyvumo, apie kurį jums buvo sakoma.

Tačiau ką iš tikrųjų reiškia teigiamas arba neigiamas vakcinos efektyvumas?

Vakcinos veikia imituodamos viruso ataką ir išprovokuodamos imuninę sistemą reaguoti taip, tarsi būtumėte užsikrėtę virusu. Jos turėtų treniruoti imuninę sistemą taip, kad išsivystytų natūralus imunitetas virusui.

Todėl vakcinų veiksmingumas iš tikrųjų yra paskiepytų asmenų imuninės sistemos veikimo efektyvumo matas, palyginti su neskiepytų asmenų imuninės sistemos veikimu.

UKHSA paskelbti duomenys patvirtina, kad realus Covid-19 injekcijų veiksmingumas (iš tikrųjų imuninės sistemos efektyvumo matas) per trumpą laiką gerokai sumažėja.

Tačiau, deja, paskiepytųjų populiacijos atveju, užuot imuninė sistema grįžo į tą pačią būklę, kokia buvo prieš skiepijimą, imuninės sistemos efektyvumas ima sparčiai mažėti, todėl jis prastesnis nei neskiepytųjų.

Vis dėlto JK vyriausybės duomenys įrodo, kad stiprinamoji vakcinos dozė gali trumpam sustiprinti imuninę sistemą.

Tačiau, deja, tie patys duomenys rodo, kad imuninės sistemos veikimas vėliau pradeda mažėti dar sparčiau nei prieš suleidžiant stiprinamąją dozę.

Todėl šie duomenys rodo, kad dabar skiepytiems gyventojams reikės nesibaigiančio stiprinamųjų skiepų ciklo, kad jų imuninė sistema sustiprėtų iki tokio lygio, kai ji ne žlugs, bet bus prastesnė už neskiepytų gyventojų imuninę sistemą.

Dėl ADE arba VAED taip pat gali padidėti perteklinių mirčių skaičius, t. y. mirčių, kurios viršija numatomą mirčių skaičių populiacijoje.

Taip yra todėl, kad ADE ir VAED gali sukelti sunkesnes ligas ir padidėjusią mirties riziką, todėl mirčių skaičius gali būti didesnis, nei tikėtinas populiacijoje, kuri nebuvo paveikta vakcina.

Tai gali paaiškinti, kodėl, tragiška, bet oficialūs vyriausybiniai dokumentai patvirtina, kad, plačiai išplatinus COVID-19 vakcinas, viso pasaulio šalyse paslaptingai staiga mirė milijonai žmonių.

JAV, Kanados, Australijos, Naujosios Zelandijos, Jungtinės Karalystės ir daugumos Europos šalių vyriausybių paskelbtose oficialiose ataskaitose patvirtinama, kad po masinio COVID-19 injekcijų išplatinimo užregistruota 1,8 mln. perteklinių mirties atvejų.

Kai kurios šalys, pavyzdžiui, Jungtinė Karalystė ir Europa, gana skaidriai skelbia duomenis apie mirtis. Tačiau jos atsisakė aktyviai skelbti šiuos duomenis dėl to, ką jie atskleidžia.

Tačiau kitos šalys, pavyzdžiui, JAV, dėjo visas pastangas, kad duomenys apie mirtis būtų kuo labiau slepiami.

Tačiau pagaliau pavyko rasti 15 % pasaulio šalių duomenis, paslėptus giliai organizacijos, vadinamos Ekonominio bendradarbiavimo ir plėtros organizacija (EBPO), interneto svetainėje.

EBPO yra tarpvyriausybinė organizacija, kuriai priklauso 38 šalys narės ir kuri buvo įkurta 1961 m. siekiant skatinti ekonominę pažangą ir pasaulinę prekybą. Ir kažkodėl joje saugoma daugybė duomenų apie perteklinį mirtingumą. Šiuos duomenis galite rasti čia.

Toliau pateiktoje diagramoje atskleidžiama, ką nustatėme apie mirčių perteklių "penkių akių" šalyse, t. y. žvalgybos aljanse, kurį sudaro Australija, Kanada, Naujoji Zelandija, Jungtinė Karalystė, Jungtinės Amerikos Valstijos ir dar 27 Europos šalys.

Apibendrinant galima daryti išvadą, kad nuo antikūnų priklausomas sustiprėjimas (ADE) ir su vakcina susijusi sustiprėjusi liga (VAED) yra rimti nepageidaujami reiškiniai, galintys pasireikšti po Covid-19vakcinacijos.

Covid-19 vakcinuotam asmeniui susidūrus su patogenu, gali prasidėti tikras pragaras. Tokiais atvejais vakcinos sukelti antikūnai iš tikrųjų gali sustiprinti patogeno gebėjimą užkrėsti ląsteles ir sukelti sunkesnę ligą nei tuo atveju, jei asmuo nebūtų gavęs vakcinos.

ADE arba VAED pasireiškimas turi reikšmingų pasekmių tiek asmens, tiek visuomenės sveikatai.

Dėl jo asmenys, kuriems pasireiškia ADE arba VAED, sunkiai serga ir padidėja mirties rizika, taip pat padidėja rizika susirgti tam tikrais vėžiniais susirgimais.

Dėl ADE arba VAED taip pat padaugėjo perteklinių mirčių, kurių vien "Penkių akių" šalyse yra daugiau kaip 1,8 milijono.

Vakcinų gamintojai ir visuomenės sveikatos agentūros turėjo atidžiai stebėti visuomenę, ar po skiepijimo neatsiranda nepageidaujamų reiškinių, ir imtis atitinkamų veiksmų iškilusioms problemoms spręsti.

Tai galėjo apimti vakcinų rekomendacijų peržiūrėjimą, įspėjimų ar perspėjimų paskelbimą, o kai kuriais atvejais - vakcinos pašalinimą iš rinkos.

Tačiau jie to nepadarė.

Todėl mums kyla kankinantis klausimas: kodėl?

P komentaras: tiesos ieškokite "duonos trupiniais"... atsirinkite faktus. Pasitarkite su vaistininku ar gydytoju. Dabar, kyla klausymas..., kas už tai bus atsakingas, kurie reikalavo naudoti nepatvirtintus medicininius preparatus, gydytojai? įmonių direktoriai? darželių, mokyklų, ar universitetų direktoriai, reklamų veidai? žiniasklaida? ir t.t. Dabar, sunkus metas karas viską nurašys... nepamirškite... Kelkite gydytojam klausymus, kodėl jūsų sveikata bloga..., kad prie tai buvo gera, o po to bloga... moterims, moterų sveikata ar pagerėjo ar pablogėjo... bandykite atsekti.... kaip jautėtės prieš... ir po pusę metų....