Moderna pristato naują mRNS vakciną ‘mNEXSPIKE’ — lotynų kalba jos pavadinimas reiškia ‘Smurtinė Mirtis’

Tai atrodo kaip parodija, bet taip nėra. „Moderna“ išleido tikrą televizijos reklamą savo naujai mRNS vakcinai „mNEXSPIKE“ — pavadinimas, kuris lotynų kalba reiškia „smurtinė mirtis“.

Kol šypsantys aktoriai žengia per reklamos optimistines scenas, smulkiu šriftu rodomas niūrus galimų šalutinių poveikių sąrašas: galvos skausmas, nuovargis, raumenų skausmai, šaltkrėtis, limfmazgių patinimas, pykinimas, vėmimas ir net širdies uždegimas. Tai tokia rinkodara, kuri ištrina ribą tarp mokslo ir satyros. Žiūrėkite:

Moderna's mDEATHSPIKE commercial just dropped.

Why are biowarfare agents still allowed to be advertised on TV? https://t.co/HNIEHlufXr pic.twitter.com/lZuj8Sqecq

— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) October 31, 2025

„Moderna“ mNEXSPIKE yra oficialiai patvirtinta JAV dviem gyventojų grupėms: 65 metų ir vyresniems asmenims bei 12–64 metų asmenims, turintiems bent vieną pagrindinę sveikatos problemą, dėl kurios jiems kyla didesnis sunkaus COVID-19 pavojus.

Šis ribotas patvirtinimas yra vertas dėmesio: jis skiriasi nuo ankstesnių plačiosios populiacijos leidimų ir signalizuoja reguliavimo atsargumo pokytį. Pavyzdžiui, JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) vidinė korespondencija atskleidžia, kad aukštesni pareigūnai paneigė darbuotojų, kurie palaikė platesnį patvirtinimą, nuomonę, remdamiesi neišspręstais susirūpinimais dėl širdies uždegimo rizikos, pvz., miokardito ir perikardito.

Vakcina yra naujesnė savo sudėtimi: joje naudojama mažesnė mRNR dozė (10 µg) nei ankstesnėse vakcinose ir ji veikia tik viruso spike baltymo N-terminalinį domeną (NTD) ir receptorių rišimosi domeną (RBD).

Šalutinis poveikis, rizika ir ką reikėtų paklausti

Remiantis oficialiu FDA paskelbtu pakuotės lapu, dažniausiai pasitaikančios mNEXSPIKE šalutinės reakcijos (≥10 %) pagal amžiaus grupes yra šios:

• 12–17 metų: skausmas injekcijos vietoje (iki 68,8 %), galvos skausmas (54,5 %), nuovargis (47,3 %), mialgija (39,2 %), pažastų patinimas/jautrumas (34,6 %), šaltkrėtis (31,6 %), artralgija (23,9 %), pykinimas/vėmimas (16,1 %)
• 18–64 metų amžiaus grupė: skausmas injekcijos vietoje (iki 74,8 %), nuovargis (54,3 %), galvos skausmas (47,8 %), mialgija (41,6 %), artralgija (32,4 %), šaltkrėtis (24,3 %), pažastų patinimas/jautrumas (21,7 %), pykinimas/vėmimas (13,8 %)
• 65 metų ir vyresni: skausmas injekcijos vietoje (54,6 %), nuovargis (43,0 %), galvos skausmas (33,1 %), mialgija (30,5 %), artralgija (25,7 %), šaltkrėtis (16,5 %), pykinimas/vėmimas (11,4 %), pažastų patinimas/jautrumas (10,7 %)

Be šių numatytų reakcijų, įspėjimų skyriuje teigiama, kad „analizuojant po rinkodaros duomenis apie leidžiamų ar patvirtintų mRNA COVID-19 vakcinų naudojimą, nustatyta padidėjusi miokardito ir perikardito rizika, kuri paprastai pasireiškia per pirmąją savaitę po skiepijimo. Didžiausia rizika pastebėta 12–24 metų amžiaus vyrams“.

Kai kurios žiniasklaidos priemonės taip pat nurodo labiau nerimą keliančius, rečiau pasitaikančius, bet rimtus galimus šalutinius poveikius: kvėpavimo sutrikimus, veido ar gerklės patinimą, greitą širdies plakimą, bėrimą, galvos svaigimą ir silpnumą.

Šie faktai sudaro platesnį vaizdą: naujesnės, atnaujintos mRNS vakcinos gali būti labiau susijusios su vakcinacijos sistemos palaikymu, atsargų ir paklausos generavimu bei farmacijos reguliavimo institucijų rinkodaros kanalų aktyvumo išlaikymu, nei su drąsiu šuoliu visuomenės sveikatos srityje.

Tiems, kurie nerimauja dėl farmacijos kompanijų galios, pelno motyvacijos, technologijų užrakto ir ilgalaikių rizikų, mNEXSPIKE suteikia daug pagrindo skepticizmui.