Priverstinai paskelbus 15 000 puslapių klinikinių tyrimų duomenų, kyla "rimtų abejonių" dėl COVID-19 vakcinos saugumo

2021 m. kovo 9 d. Lestonnac nemokamoje klinikoje Orange mieste, Kalifornijoje, paruošta vakcina COVID-19 Moderna. (John Fredricks/The Epoch Times)

Konservatyvi viešojo intereso gynimo grupė "Respublikos gynimas" (angl. Defending the Republic, DTR) gavo beveik 15 000 puslapių "Moderna" vakcinos COVID-19 klinikinių tyrimų duomenų, teigdama, kad šie duomenys rodo "visišką tyrimų nepakankamą kruopštumą" ir kelia "rimtų abejonių" dėl vakcinos saugumo.

Po sėkmingo Informacijos laisvės akto (FOIA) bylinėjimosi su JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) grupė neseniai paskelbė, kad gavo ir skelbia beveik 15 000 puslapių dokumentų, susijusių su "Spikevax", Moderna COVID-19 vakcinos, bandymais ir nepageidaujamais reiškiniais.

Nuo 2022 m. grupė bylinėjosi su FDA dėl duomenų, kuriuos "Moderna" pateikė federalinėms reguliavimo institucijoms, kad šios patvirtintų jos vakciną, pateikimo.

Dėl to FDA sutiko iki šių metų pabaigos pateikti apie 24 000 puslapių "Moderna" įrašų, o 15 000 puslapių yra pirmoji dalis.

Įrašuose, kurių dalis susijusi su nepageidaujamais įvykiais, susijusiais su vakcina, pateikiama svarbi informacija, susijusi su "Spikevax" saugos profiliu. 2020 m. gruodį pirmą kartą Jungtinėse Valstijose buvo leista naudoti skubos tvarka, o 2022 m. sausį gautas visiškas patvirtinimas suaugusiesiems.

"Visuomenė gali būti tikra, kad "Spikevax" atitinka aukštus FDA saugumo, veiksmingumo ir gamybos kokybės standartus, keliamus bet kuriai Jungtinėse Valstijose patvirtintai naudoti vakcinai", - šių metų pradžioje pareiškime teigė laikinai einanti FDA komisarės pareigas Dr. Janet Woodcock.

Tačiau nauji duomenys verčia suabejoti šia nuomone. Advokatų grupė teigia, kad dešimtys tūkstančių puslapių klinikinių tyrimų duomenų, kuriuos paskelbė FDA, patvirtina išvadą, kad yra "rimtų abejonių" dėl "Spikevax" saugumo ir FDA patvirtinimo standartų.

Nei "Moderna", nei FDA iš karto neatsakė į prašymą pateikti komentarą.

Daugiau informacijos

DTR pateikė FOIA ieškinį po to, kai FDA atmetė prašymus pateikti "Moderna" COVID-19 dokumentus, motyvuodama savo sprendimą teiginiu, kad visuomenei nėra neatidėliotino poreikio susipažinti su informacija.

Dokumentai, kuriuos grupė gavo bylinėdamasi su FDA, yra pirmieji reikšmingi Moderna COVID-19 klinikinių tyrimų duomenys.

Tyrimuose atskleidžiamos mirties priežastys, rimti nepageidaujami reiškiniai ir neurologinių sutrikimų atvejai, galimai susiję su "Spikevax".

Vienas iš svarbiausių dokumentų teiginių yra tas, kad daugeliui asmenų, mirusių po vakcinos "Moderna" vartojimo, nebuvo atlikta autopsija.

"Vieno tyrimo duomenimis, 16 asmenų mirė po to, kai jiems buvo suleista vakcina "Moderna". Tyrimo autoriai nurodė, kad iš tų 16 mirusiųjų tik du kartus buvo atlikta autopsija, penkiems mirusiesiems autopsija nebuvo atlikta, o devynių mirusiųjų autopsijos statusas buvo "nežinomas", - sakoma DTR pareiškime.

"Tačiau tai nesutrukdė šiuos "tyrimus" atlikusiems asmenims, nepaisant įrodymų trūkumo, padaryti išvadą, kad vakcina "Moderna" nėra susijusi su šiomis mirtimis", - pridūrė grupė.

Kaip pavyzdį grupė pateikė 56 metų moters, kurią ištiko "staigi mirtis" praėjus 182 dienoms po antrosios "Moderna" vakcinos dozės, atvejį.

"Mirties priežastis buvo nežinoma, skrodimas nebuvo atliktas. Atrodo, kad tyčia nuspręsta netyrinėti įtartinų mirčių, jei jų priežastis galėtų būti "Moderna" vakcina", - teigė grupė.

Klinikinių tyrimų duomenyse taip pat buvo daugybė pavyzdžių, kai dalyviams po vakcinacijos buvo diagnozuotas varpo paralyžius ir juostinė pūslelinė, o daugeliui paskiepytų tyrimo dalyvių juostinė pūslelinė pasireiškė praėjus mažiau nei 10 dienų po injekcijos.

Tyrimai taip pat parodė, kad skiepytose grupėse buvo pastebėta daug rimtų nepageidaujamų reiškinių: daugelį dalyvių ištiko širdies priepuoliai, plaučių embolija ir spontaniniai persileidimai.

Autorius: Tom Ozimek iš "The Epoch Times" (paryškinta mūsų),