FDA įspėja, kad "Pfizer" eksperimentinės "Covid" tabletės sukelia gyvybei pavojingas reakcijas, kai jos vartojamos su įprastais vaistais

(Paranormal) Pfizer antivirusinis geriamasis vaistas Paxlovid, kuris buvo sukurtas kaip ankstyvasis Covid-19 vaistas, gali sukelti sunkių ar gyvybei pavojingų padarinių, jei jis vartojamas kartu su kitais įprastais vaistais, įskaitant kai kuriuos antikoaguliantus, antidepresantus ir cholesterolio kiekį kraujyje mažinančius vaistus, kurie plačiai vartojami JAV, teigiama Maisto ir vaistų administracijos (FDA) įspėjime.  

Su šiuo vaistu susiję šeši puslapiai įspėjimų.

1 psl.

2 psl.

3 psl.

4 psl.

5 psl.

6 psl.

Be potencialiai pavojingų vaistų derinių, agentūra nerekomenduoja naujojo vaisto vartoti asmenims, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis, nes jis taip pat gali sukelti komplikacijų.

Pfizer Covid tablečių regimentą - Paxlovid - sudaro dviejų vaistų mišinys - vienas jų yra nirmatrelviras, skirtas SARS-CoV-2 viruso dauginimuisi sustabdyti, o antrasis, ritonaviras, yra pirmojo vaisto veikimo trukmę pailginanti medžiaga.

Kaip ir "Pfizer" vakcinai "Covid", šiam eksperimentiniam vaistui FDA suteikė tik skubaus naudojimo leidimą (EUA).

FDA suteikė "Paxlovid" EUA praėjus vos mėnesiui po to, kai J. Bideno režimas paskelbė, kad pirks 10 mln. šio vaisto kursų.

Paxlovid buvo pirmasis tokio pobūdžio antivirusinis geriamasis vaistas, kuriam buvo suteiktas leidimas gydyti Covid-19, nors įrodyta, kad kiti - ekonomiškesni - gydymo būdai yra veiksmingi ir plačiai prieinami.

Vienas iš tokių pigių ir saugių gydymo būdų - ivermektinas - nepaisant gerų rezultatų kovojant su šiuo virusu, FDA jokiu būdu nebuvo patvirtintas Covid-19 gydymui.

Tiesą sakant, JAV visuomenės sveikatos specialistai atsisakė atlikti bet kokius plataus masto klinikinius Ivermektino veiksmingumo prieš Covid-19 bandymus per visą pandemijos laikotarpį, siekdami išlaikyti tikėtiną paneigimą, kad šis vaistas neveikia Kinijos viruso.

Patogu, kad tai leidžia jiems išleisti nesuskaičiuojamą daugybę mokesčių mokėtojų dolerių šių brangesnių gydymo priemonių, kurių saugumas, jau nekalbant apie veiksmingumą, net neįrodytas, kūrimui ir pirkimui. 

Tačiau tai nesutrukdė kitoms šalims ir subjektams atlikti savų klinikinių tyrimų, siekiant įrodyti, kad ivermektinas yra tinkama Kovidų viruso gydymo priemonė. Nenuostabu, kad rezultatai rodo, jog pradėjus naudoti Ivermektiną, pacientų, kuriems buvo diagnozuota Covid, prognozės smarkiai pagerėjo.

Bendrovė "Pfizer" savo itin pelningą naująjį vaistą pradės tiekti iš karto prasidėjus 2022 m. ir tęs jį iki metų pabaigos. 10 mln. pakuočių Paxlovid neabejotinai bus tik atspirties taškas sukčiaus Bideno režimui, siekiančiam toliau pelnytis iš šios pagamintos pandemijos.

Gruodžio pradžioje "Pfizer" paskelbė, kad ši tabletė gali net 89 proc. sumažinti hospitalizavimo ar mirties nuo Kovid-19 riziką, kai ji išgeriama netrukus po pirmųjų simptomų.

Nenuostabu, kad Sveikatos apsaugos ministras Ksaveras Bekerra (Xavier Becerra) pabrėžė, kad svarbu "pasiskiepyti" net ir tada, kai bus galima įsigyti Pakslovidą.

"Skiepijimasis išlieka svarbiausiu veiksmu, kurio kiekvienas gali imtis, kad apsaugotų save ir kitus bei sustabdytų šią pandemiją, tačiau žmonėms, kurie ateityje susirgs ir kuriems gresia sunkios pasekmės, tabletės, kurias jie gali vartoti, kad išvengtų ligoninės, gali išgelbėti gyvybę", - teigė Becerra.

"Šis susitarimas padėtų užtikrinti, kad milijonai šio vaisto dozių būtų prieinamos Amerikos žmonėms, jei jį bus leista vartoti."