Konfidencialūs ES dokumentai atskleidžia tūkstančius mirčių nuo "Pfizer" ir "BioNTech" injekcijų

"BioNTech" Europos vaistų agentūrai pateikti "konfidencialūs" dokumentai atskleidžia dešimtis tūkstančių sunkių nepageidaujamų reiškinių ir tūkstančius mirčių tarp žmonių, kurie gavo "Pfizer" ir "BioNTech" mRNA COVID-19 vakciną laikotarpiu, kai vakcinos gamintojai tvirtino, kad nepastebėjo jokių "saugumo signalų".

"BioNTech" Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikti dokumentai atskleidžia dešimtis tūkstančių sunkių nepageidaujamų reiškinių ir tūkstančius mirčių tarp žmonių, gavusių "Pfizer" ir "BioNTech" mRNA COVID-19 vakciną.

Dokumentuose, datuotuose 2022 m. rugpjūčio 18 d. ir pažymėtuose žyma "konfidencialu", nurodoma, kad per klinikinius tyrimus ir laikotarpį po pateikimo į rinką iki 2022 m. birželio 18 d. iš viso buvo užregistruota 4 964 106 nepageidaujami reiškiniai. Dokumentuose buvo pridėtas priedas, kuriame pateikta išsamesnės informacijos apie nustatytų nepageidaujamų įvykių ypatumus.

Tarp jaunesnių nei 17 metų vaikų buvo užregistruoti 189 mirties atvejai ir tūkstančiai sunkių nepageidaujamų reiškinių.

Dokumentuose pateikiami duomenys, surinkti nuo 2021 m. gruodžio 19 d. iki 2022 m. birželio 18 d. ("PSUR #3 laikotarpis"), taip pat kaupiamieji duomenys apie nepageidaujamus reiškinius ir mirtis, kurie įvyko tarp asmenų, gavusių vakciną klinikinių tyrimų metu ir laikotarpiu po pateikimo į rinką nuo 2020 m. gruodžio mėn. iki 2022 m. birželio 18 d.

Per šį laikotarpį "Pfizer-BioNTech" teigė nenustačiusi beveik jokių saugumo signalų ir tvirtino, kad vakcina pasižymėjo daugiau kaip 91 % "veiksmingumu".

Vaikų sveikatos apsaugos vyresnysis mokslo ir tyrimų direktorius daktaras Brianas Hukeris (Brian Hooker, Ph.D., P.E.), kalbėdamas apie šiuos dokumentus, sakė "The Defender":

"Šie pranešimai apie nepageidaujamus reiškinius yra "ne pagal planą": pranešimų apie miokarditą yra daugiau nei 10 000, o apie perikarditą - daugiau nei 9 000.

"Istoriškai žinome, kad tai būtų nepakankamai tiksliai nustatyti tikrieji skaičiai. Tai nusikaltimas, kad EMA šią vakciną paliko rinkoje".

Remiantis komentatoriaus ir autoriaus Danielio Horowitzo (Daniel Horowitz) atlikta analize, nepageidaujamų reiškinių, priskiriamų prie rimtų, procentinė dalis "gerokai viršijo saugumo signalų standartą, kuris paprastai yra 15 %", o moterys apie nepageidaujamus reiškinius pranešė tris kartus dažniau nei vyrai.

Šešiasdešimčiai procentų atvejų buvo nurodyta "rezultatas nežinomas" arba "nepasveiko", o tai rodo, kad daugelis sužalojimų "nebuvo trumpalaikiai", sakė Horowitzas.

Daugiausia atvejų pasitaikė 31-50 metų amžiaus grupėje, iš kurių 92 proc. neturėjo jokių gretutinių ligų, todėl labai tikėtina, kad būtent vakcina sukėlė "tokį plataus masto, staigų sužalojimą".

Per bendrą kaupiamąjį laikotarpį, įskaitant klinikinius tyrimus ir laikotarpį po pateikimo į rinką, iki 2022 m. liepos 18 d. tarp vakcinos gavėjų buvo 3280 mirčių.

Pasak Horowitzo, dokumentai "rodo, kad "Pfizer" žinojo apie liguistą sužalojimų lygį jau pačioje pradžioje", tačiau ir toliau platino vakciną COVID-19.

Šie dokumentai nėra JAV vykstančio teismo nurodymo paskelbti vadinamuosius "Pfizer" dokumentus dalis, tačiau, pasak Horowitzo, tai farmakologinio budrumo dokumentai, kurių prašė ES vaistų reguliavimo institucija EMA.

Dokumentai buvo pateikti Austrijos mokslo ir politikos tinklaraščiui TKP, gavus anoniminio skaitytojo "FOIA [Informacijos laisvės akto] prašymą". Vėliau jie buvo paskelbti kovo 4 d. Tačiau atrodo, kad paskelbus dokumentus apie juos nepranešė nė viena Europos žiniasklaidos priemonė anglų kalba.

Dėl to apie juos nebuvo kalbama iki šiol, kol keletas nepriklausomų anglų kalba rašančių tinklaraštininkų atrado ir paskelbė dokumentus.

Tūkstančiai sunkių nepageidaujamų reiškinių ir mirčių pediatrijoje

Pagrindiniame "Pfizer" ir "BioNTech" dokumente atskleisti 9 605 nepageidaujami reiškiniai (3 735 rimti) PSUR Nr. 3 metu ir 25 atvejai klinikinių tyrimų metu tarp 11 metų ir jaunesnių vaikų. Tarp jų buvo 20 mirties atvejų, kurių metu mirė vos 5 metų vaikai.

Šių mirčių priežastys buvo dusulys, širdies sustojimas, širdies ir kvėpavimo sustojimas, pireksija ir miokarditas, nors "visi įvykiai buvo įvertinti kaip nesusiję" su vakcina.

Viename iš dokumente išvardytų pavyzdžių 11 metų berniukas mirė nuo ūmaus kvėpavimo nepakankamumo praėjus dviem dienoms po pirmosios vakcinos dozės. Kitu atveju 6 metų mergaitė mirė praėjus septynioms dienoms po pirmosios vakcinos dozės dėl komplikacijų, tarp kurių buvo inkstų funkcijos sutrikimas, epilepsija, apnėja, priepuolis ir "staigi mirtis".

Dokumente išvardytas dar vienas atvejis - 6 metų berniuko, kurio įvardytos mirties priežastys - miokarditas, širdies ir kvėpavimo sustojimas ir COVID-19. Jis mirė praėjus septynioms dienoms po pirmosios vakcinos dozės, ir nors skrodimo rezultatų "laukiama", "pranešėjas padarė išvadą, kad mirtis "niekaip nesusijusi" su BNT162b2 [Pfizer-BioNTech vakcinos] skyrimu ir įvyko dėl natūralių priežasčių".

Dokumente išvardyti 21 945 nepageidaujami reiškiniai (19 558 rimti) 12-17 metų amžiaus vaikams po pateikimo į rinką ir 15 atvejų klinikinių tyrimų metu. Iš viso užregistruoti 169 mirties atvejai, kurių priežastys įvardytos tokios kaip dusulys, pireksija, širdies sustojimas, miokarditas, širdies nepakankamumas, traukuliai ir šokas.

Nepaisant to, dokumente teigiama, kad "peržiūrėjus bendroje vaikų populiacijoje užregistruotus atvejus, naujos reikšmingos saugumo informacijos nenustatyta".

"Jokių saugos signalų" nepaisant nėščiųjų ir naujagimių mirčių, sužalojimų

Nėščiosios ir žindančios moterys taip pat patyrė didelį poveikį. Šioje populiacijoje buvo užregistruoti 3 642 poregistraciniai nepageidaujami reiškiniai ir 697 klinikinių tyrimų nepageidaujami reiškiniai, įskaitant savaiminį abortą, vaisiaus mirtį, pogimdyminį kraujavimą, priešlaikinį placentos atsiskyrimą, priešlaikinį gimdymą ar gimdymą, gyvą gimdymą su įgimtomis anomalijomis ir negyvagimius.

Nepaisant to, dokumentuose vėl teigiama: "Peržiūrėjus šiuos atvejus ar medicininę literatūrą nebuvo nustatyta jokių saugumo signalų dėl vartojimo nėščioms ir (arba) žindančioms moterims", nepaisant to, kad kitoje dokumento vietoje yra du svarbūs prisipažinimai.

Vienu atveju dokumente teigiama: "Vakcinos saugumo profilis nėščioms ir (arba) krūtimi maitinančioms moterims nebuvo tiriamas pagrindiniame klinikiniame tyrime, o klinikinis tyrimas motinoms buvo nutrauktas anksčiau laiko dėl dalyvių įdarbinimo sunkumų".

Kitu atveju "Pfizer-BioNTech" nurodė, kad "trūksta informacijos":

"Naudojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu; Naudojimas pacientams su susilpnėjusiu imunitetu; Naudojimas silpniems pacientams su gretutinėmis ligomis... Naudojimas pacientams, sergantiems autoimuniniais ar uždegiminiais sutrikimais; Sąveika su kitomis vakcinomis; Ilgalaikio saugumo duomenys."

"Pfizer-BioNTech" pareiškė "įsipareigojimą" stebėti "nėštumo rezultatus klinikinių tyrimų metu".

Vaikų ir jaunų suaugusiųjų mirtys nuo miokardito ir perikardito

Pastebimas ryškus neatitikimas, kalbant apie praneštus miokardito atvejus klinikinių tyrimų metu, palyginti su laikotarpiu po pateikimo rinkai - klinikinių tyrimų laikotarpiu nurodytas vienas miokardito atvejis (0,15 % visų atvejų), o PSUR Nr. 3 laikotarpiu pranešta apie 5422 atvejus (1,1 % visų atvejų) ir 5458 rimtus įvykius.

Iš jų 87 atvejai buvo mirtini, o 1 608 atvejai įvardyti kaip "neišspręsti". Tarp vaikų ir jaunų suaugusiųjų 48 atvejai buvo užregistruoti 5-11 metų amžiaus asmenims (dvi mirtys), 366 - 12-15 metų amžiaus asmenims (trys mirtys), 345 - 16-17 metų amžiaus asmenims ir 968 - 18-24 metų amžiaus asmenims (keturios mirtys).

Vienu atveju 11 metų mergaitei, praėjus dviem dienoms po pirmosios dozės, išsivystė miokarditas, po kurio ji mirė, o įvardytos mirties priežastys buvo miokarditas, kvėpavimo nepakankamumas, ūmus širdies nepakankamumas ir širdies ir kvėpavimo sustojimas.

Atskirai, praėjus penkioms dienoms po antrosios dozės, 13 metų berniukui išsivystė miokarditas, kuris vėliau mirė dėl miokardito, širdies sustojimo, daugybinių organų disfunkcijos sindromo, skilvelinės tachikardijos ir inkstų nepakankamumo.

Praėjus šešioms dienoms po pirmosios dozės, 13 metų mergaitei, neturėjusiai sveikatos istorijos, išsivystė miokarditas ir ji taip pat vėliau mirė.

19 metų vyrui, kuriam praėjus trims dienoms po trečiosios dozės išsivystė miokarditas ir kuris galiausiai mirė, skrodimo metu "nustatyta plati kairiojo skilvelio miokardo nekrozė (miokardo nekrozė); miokarditas/fulminantinis miokarditas".

O 26 metų vyrui, kuris taip pat buvo paskiepytas gripo vakcina, praėjus keturioms dienoms po trečiosios "Pfizer-BioNTech COVID-19" vakcinos dozės, išsivystė miokarditas ir jis vėliau mirė. Įvardytos šios mirties priežastys: miokarditas, aritmija, uždegimas ir kairiojo skilvelio disfunkcija. Autopsijos rezultatai "parodė miokarditą".

Panašiai, nors klinikinio tyrimo metu neužfiksuota nė vieno perikardito atvejo, per PSUR #3 laikotarpį buvo užregistruoti 4 156 atvejai, įskaitant 4 164 rimtus nepageidaujamus reiškinius ir 19 mirčių. Tarp jų buvo 30 atvejų tarp 5-11 metų amžiaus asmenų, 118 atvejų tarp 12-15 metų amžiaus asmenų, 106 atvejai tarp 16-17 metų amžiaus asmenų, 479 atvejai tarp 18-24 metų amžiaus asmenų (ir vienas mirties atvejis) ir 417 atvejų tarp 25-29 metų amžiaus asmenų, vėlgi įskaitant vieną mirties atvejį.

Viename pavyzdyje 22 metų vyrui, praėjus 31 dienai po antrosios dozės, išsivystė perikarditas ir galiausiai jis mirė nuo perikardito ir kitų priežasčių, įskaitant daugybinių organų disfunkcijos sindromą, perikardo masę, perikardo efuziją, piktybinę perikardo mezoteliomą ir dešiniojo skilvelio nepakankamumą.

Buvo užregistruota daug kitų nepageidaujamų širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių, iš viso 32 712 atvejų PSUR #3 laikotarpiu (496 mirtini) ir 27 klinikinių tyrimų metu (du mirtini - nė vienas įvykis nebuvo įvardytas kaip "susijęs" su skiepijimu).

Šiai kategorijai priskiriamos mirties priežastys: aritmija, širdies nepakankamumas ir ūmus širdies nepakankamumas, kardiogeninis šokas, vainikinių arterijų liga, posturalinės ortostatinės tachikardijos sindromas (POTS) ir tachikardija.

Nepaisant to, "naujos reikšmingos informacijos apie saugumą nenustatyta".

Nustatyta daug "labai sunkių ir labai retų" nepageidaujamų reiškinių

Iš 393 puslapių konfidencialaus "Pfizer" dokumento matyti, kad "Pfizer" pastebėjo daugiau kaip 10 000 diagnozių kategorijų, daugelis jų "labai sunkios ir labai retos", rašė Horowitzas.

Tarp jų - 73 542 atvejai, kai nuo skiepų pasireiškė 264 kategorijų kraujagyslių sutrikimai, kurių daugelis "yra retos būklės", šimtai nervų sistemos sutrikimų kategorijų, iš viso 696 508 atvejai, ir 61 518 nepageidaujamų reiškinių, kai buvo nustatyta gerokai daugiau nei 100 akių sutrikimų kategorijų, "o tai neįprasta vakcinos žalai", teigia Horowitzas.

Be to, "buvo "daugiau kaip 47 000 ausų sutrikimų, įskaitant beveik 16 000 spengimo ausyse atvejų", "maždaug 225 000 odos ir audinių sutrikimų atvejų", "maždaug 190 000 kvėpavimo takų sutrikimų atvejų" ir "daugiau kaip 178 000 reprodukcijos ar krūtų sutrikimų atvejų, įskaitant sutrikimus, kurių nesitikėtumėte, pavyzdžiui, 506 erekcijos sutrikimo atvejus".

Nurodyta "daugiau kaip 100 000 kraujo ir limfos sutrikimų, kurių abiem atvejais gausu literatūros, siejančios juos su baltymu spygliuočiu", taip pat "beveik 127 000 širdies sutrikimų, apimančių apie 270 širdies pažeidimų kategorijų, įskaitant daugybę retų sutrikimų, be miokardito".

Taip pat buvo "3 711 navikų - gerybinių ir piktybinių - atvejų" ir "pastebėta daugiau kaip 77 000 psichikos sutrikimų".

"Stulbina tai, kad yra šimtai labai retų neurologinių sutrikimų, atspindinčių kažką tokio sistemiškai blogo su šūviais, o ši tikrovė aiškiai nerūpėjo nei gamintojams, nei reguliavimo institucijoms", - rašė Horowitzas, paminėdamas 68 išvardytus retos diagnozės - lėtinės uždegiminės demielinizuojančios polineuropatijos - atvejus.

Kitas pavyzdys: "Pharma Files" pakete buvo nurodyti 3 092 neoplazmų atvejai, pažymint, kad "piktybiniai navikai reiškia vėžį".

Pfizer-BioNTech paprastai nustatė, kad "nėra saugos signalo", nepaisant tūkstančių mirčių

Daugybė mirčių ir sunkių nepageidaujamų reiškinių buvo užregistruota dėl įvairių kitų ligų:

• Insultas: 3 091 atvejis ir 3 532 rimti nepageidaujami reiškiniai PSUR Nr. 3 metu, įskaitant 314 mirčių, ir 19 atvejų klinikinio tyrimo metu (viena mirtis).

Dokumente teigiama: "Cerebrinių venų sinusų trombozė ... ir cerebrovaskulinis nelaimingas atsitikimas / insultas ataskaitiniu laikotarpiu buvo vertinami kaip signalai ir nebuvo nustatyta, kad tai yra priežastiniu ryšiu su vakcina susijusi rizika ... Jokių papildomų saugumo signalų ... remiantis šių atvejų peržiūra neatsirado."

• Kvėpavimo sistemos: 2 199 atvejai ir 1 873 rimti nepageidaujami reiškiniai PSUR Nr. 3 laikotarpiu, įskaitant 363 mirties atvejus, ir 33 atvejai klinikinio tyrimo metu (4 mirties atvejai). Tarp sunkių nepageidaujamų reiškinių buvo širdies ir kvėpavimo sustojimas, pneumonija, kvėpavimo nepakankamumas, ūminis kvėpavimo nepakankamumas, hipoksija ir ūminis kvėpavimo distreso sindromas. Vis dėlto "remiantis šių atvejų apžvalga, jokių saugumo signalų neatsirado".
• Varpų paralyžius: PSUR Nr. 3 metu buvo pranešta apie 733 atvejus, be to, 1428 veido paralyžiaus atvejus. Šeši atvejai buvo mirtini, visi nukentėjusieji buvo vyresni nei 60 metų. Klinikinio tyrimo metu buvo užregistruotas dar vienas Bell'o paralyžiaus atvejis, 75 metų moteriai iš JAV, tačiau jis buvo laikomas "nesusijusiu" su jos skiepijimu. Vėlgi, "jokios naujos reikšmingos saugos informacijos nenustatyta".
• Neurologiniai: 5 111 atvejų ir 4 973 rimti nepageidaujami reiškiniai PSUR Nr. 3 metu, įskaitant 67 mirtinus atvejus, ir 15 atvejų klinikinio tyrimo metu. Dar kartą: "Peržiūrėjus šiuos atvejus, jokių saugos signalų neatsirado".
• Imuninės sistemos / autoimuniniai nepageidaujami reiškiniai: 11 726 atvejai ir 8 445 rimti nepageidaujami reiškiniai per PSUR #3, įskaitant 133 mirties atvejus ir 19 atvejų per klinikinį tyrimą. Tarp sunkių nepageidaujamų reiškinių buvo trombocitopenija, intersticinė plaučių liga, kraujavimas į smegenis, encefalitas, daugybinių organų disfunkcijos sindromas, inkstų nepakankamumas, pneumonija ir plaučių embolija. Tačiau "naujų saugumo signalų neatsirado".
• Daugiasistemis uždegiminis sindromas: 207 atvejai ir 210 sunkių nepageidaujamų reiškinių PSUR Nr. 3 metu, įskaitant 56 mirties atvejus, iš kurių 35 buvo susiję su pagyvenusiais žmonėmis. Be to, pranešta apie 38 atvejus vaikams. Nepaisant to, "remiantis šių atvejų [ar] literatūros apžvalga, naujų saugumo signalų neatsirado".

Bendrovė "Pfizer-BioNTech" pareiškė "įsipareigojimą" "atidžiai stebėti multisisteminį uždegiminį sindromą vaikams ir suaugusiesiems ... ir pranešti apie naujus atvejus".

• Tromboemboliniai nepageidaujami reiškiniai: 6 102 atvejai ir 6 724 rimti nepageidaujami reiškiniai PSUR Nr. 3 metu, įskaitant 265 mirtinus atvejus, ir 17 atvejų klinikinio tyrimo metu (vienas mirties atvejis). Sunkūs nepageidaujami reiškiniai apėmė plaučių emboliją, trombozę ir giliųjų venų trombozę. Vėlgi, "remiantis šių atvejų apžvalga, jokių saugumo signalų neatsirado".
• Kitoje dokumento vietoje buvo paminėtas 14-mečio vaikino, kuris mirė nuo periferinio patinimo po COVID-19 vakcinos, atvejis, nepateikiant jokios papildomos informacijos.

Kitu atveju 67 metų vyriškis, "sirgęs diabetu ir idiopatine trombocitopenine purpura", patyrė krūtinės ir virškinamojo trakto diskomfortą praėjus mažiau nei 30 minučių po to, kai gavo trečiąją vakcinos dozę. Buvo nustatyta anafilaksijos diagnozė, o elektrokardiograma parodė "miokardo infarkto požymius". Vėliau jam sustojo širdis ir jis mirė praėjus 12 dienų po skiepijimo.

Be to, užregistruoti 204 mirties atvejai (ir 24 077 atvejai) dėl vakcinacijos nesėkmės, 81 mirties atvejis dėl "vakcinacijos streso", 24 mirties atvejai (ir 1 402 atvejai) dėl įtariamos vakcinacijos nesėkmės, du mirties atvejai dėl glomerulonefrito ir nefrozinio sindromo, du mirties atvejai (1 326 atvejai) dėl "medikamentinės klaidos" ir 166 mirties atvejai dėl "kitų" nepageidaujamų reiškinių - daugiausia pireksijos.

"Pfizer-BioNTech" ir EMA: "nieko čia nematyti

Bendrovės "Pfizer" ir "BioNTech" teigė, kad bendras jų vakcinos COVID-19 veiksmingumas PSUR Nr. 3 laikotarpiu buvo 91,3 %, o kai kuriose populiacijose - 100 %.

Be to, galutinai nustatytas tik vienas saugos signalas: klausos praradimas, o "Pfizer" ir "BioNTech" įsipareigojo atlikti "spengimo ausyse ir klausos praradimo saugos vertinimą".

Kitos dvi būklės - miokarditas ir perikarditas - buvo nustatytos kaip "svarbi nustatyta rizika", o dirglumas - kaip "nustatyta rizika (nesvarbi)".

"Į jų vakcinos Europos produkto etiketę buvo įtrauktas teiginys dėl pranešimų apie miokardito ir perikardito dažnumą po pirminės serijos ir stiprinamųjų dozių".

Ženklinimas buvo pakeistas dėl Guillain-Barré sindromo, tačiau Japonijoje. Dokumente buvo teigiama: ,,Jei pacientas, kuriam buvo diagnozuota vakcina, yra užsikrėtęs šia liga, tai jis turi būti gydomas:

"Nors pagal apibrėžimą tai nelaikoma reguliavimo veiksmu, kurio imtasi dėl saugumo priežasčių, nes jis neturi reikšmingos įtakos produkto naudojimo naudos ir rizikos balansui registruotose populiacijose, dėl gautų spontaniškų pranešimų apie Guillain-Barre sindromą (GBS) po skiepijimo mRNA COVID-19 vakcinomis, įskaitant BNT162b2 ... Japonija pareikalavo atlikti klasės pakeitimus, kad GBS būtų įtrauktas į Japonijos pakuotės lapelio svarbių atsargumo priemonių skyrių."

Nepaisant didelio mirčių ir sunkių nepageidaujamų reiškinių skaičiaus, "Pfizer" ir "BioNTech" rašė: "Remiantis turimais BNT162b2 saugumo ir veiksmingumo/efektyvumo duomenimis iš BNT162b2 pranešimo intervalo, bendras BNT162b2 naudos ir rizikos santykis išlieka palankus" ir kad "nėra jokių papildomų pakeitimų ... ar papildomų rizikos mažinimo veiksmų".

Atrodo, kad EMA pritarė šiai išvadai. Jos Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (PRAC) savo "vertinimo ataskaitoje" rašė, kad "Komirnaty naudojimo pagal registruotą indikaciją naudos ir rizikos santykis išlieka nepakitęs".

"PRAC mano, kad vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra tozinamerano (Comirnaty), naudos ir rizikos santykis išlieka nepakitęs, todėl rekomenduoja palikti galioti leidimą (-us) prekiauti", - pridūrė PRAC.

Tačiau Horowitzas teigia, kad dokumentai "rodo, jog "Pfizer" anksti žinojo apie liguistą žalos lygį", tačiau ir toliau platino vakciną COVID-19.

Anksčiau šį mėnesį Vokietijoje "BioNTech" į teismą padavė moteris, teigianti, kad ją sužalojo "Pfizer" ir "BioNTech" vakcina COVID-19. Ieškinyje reikalaujama mažiausiai 150 000 eurų (161 500 JAV dolerių) kompensacijos už kūno sužalojimą ir nepatikslinto materialinės žalos atlyginimo.

Šį straipsnį iš pradžių paskelbė The Defender - Children's Health Defense's News & Views Website pagal Creative Commons licenciją CC BY-NC-ND 4.0. Prašome apsvarstyti galimybę užsiprenumeruoti "The Defender" arba paaukoti organizacijai "Children's Health Defense".

(Calvin Freiburger straipsnis perspausdintas iš LifeSiteNews.com) Planet-Today.com