Tūkstančiai JK moterų, kurioms buvo atliktas pilnas skiepas, kenčia nuo ‘agresyvaus’ kraujo vėžio - gydytojai suglumę

Ryšys tarp AstraZeneca COVID-19 vakcinos ir retų sveikatos problemų sukėlė didelį susirūpinimą Jungtinėje Karalystėje. Atsirado pranešimų apie nerimą keliančias visiškai paskiepytų moterų, kurios buvo diagnozuotos agresyvia kraujo vėžio forma, istorijas. Šiame straipsnyje nagrinėjamos tų, kurie buvo paveikti, istorijos, Vakcinų žalos atlyginimo schemas (VDPS) kompensacijos prašymai ir platesnės vakcinų saugumo bei visuomenės sveikatos politikos pasekmės.

Pranešama, kad Jungtinėje Karalystėje nerimą keliančiam skaičiui visiškai paskiepytų moterų diagnozuojama reta ir agresyvi kraujo vėžio forma.

Laikraštis „The Daily Mail“ praneša, kad Vakcinų žalos atlyginimo schemai (VDPS) buvo pateikti 16 824 prašymai, o 188 britės iki šiol gavo kompensacijas už su vakcinomis susijusius negalavimus iki 2024 m. lapkričio mėn. pabaigos - ne daugiau kaip po 120 000 svarų sterlingų (bendra suma gali siekti daugiau kaip 22 mln. svarų sterlingų, arba 27,2 mln. dolerių).

Apie tai praneša Lifesitenews.com: Didžioji dauguma ieškinių buvo susiję su AstraZeneca COVID injekcija, kuri buvo plačiai naudojama Europoje, bet ne Jungtinėse Amerikos Valstijose. Praėjusiais metais bendrovė atšaukė savo vakciną visame pasaulyje; AstraZeneca tvirtino, kad taip pasielgė verslo sumetimais, tačiau netrukus po to sekė šeimų ieškinių banga dėl pranešimų apie sužeidimus, patirtus dėl šios vakcinos, taip pat teismo sprendimas, siejantis šią vakciną su rimtu kraujo krešėjimu.

Naujausiame pranešime laikraštis „Mail“ pasakoja kelių pareiškėjų istorijas, iš kurių bene didžiausią susirūpinimą kelia 38 metų banko sukčiavimo tyrėjos Jennifer Furno istorija. Pirmąją „AstraZeneca“ injekciją ji gavo 2021 m. kovą, o antrąją - po keturių mėnesių. Netrukus po kontrolinio tyrimo ji pradėjo jausti kojų dilgčiojimą ir tirpimą, skrandžio sutrikimus ir lengvą bėrimą, o vėliau jai buvo nustatytas kraujo krešulys plaučiuose.

Dar nesvarstydama apie ryšį, 2021 m. lapkritį Furno suleido „Moderna COVID“ stiprinamąjį vaistą ir vėliau tą patį mėnesį jai paūmėjo bėrimai, galūnių ir sąnarių patinimas bei plaučių embolija plaučiuose.

Gydytojas iš pradžių jai diagnozavo „pernelyg aktyvų imuninį atsaką“, tačiau, nepaisant vartojamų imunitetą slopinančių vaistų, jos simptomas ir toliau blogėjo. „Buvau įsitikinusi, kad tai kažkoks vėžys. Jaučiausi taip blogai“, - prisiminė ji.

2022 m. gruodį vienas reumatologas pagaliau jai pasakė, kad „atrodo, jog tarp jos simptomų atsiradimo ir pirmosios COVID-19 vakcinos dozės yra laiko ryšys“, o kitų metų liepą Londono klinikoje buvo atlikta odos biopsija, kurios metu nustatytas „agresyvus“ kraujo vėžys, konkrečiai odos T ląstelių limfoma. „Tikėtina, kad vakcina yra priežastinis dalykas, kažką panašaus ji gali sukelti“, - sako ji, jai buvo pasakyta.

Laimei, galiausiai jai pavyko užsitikrinti kaulų čiulpų transplantaciją ir ji pranešė: „Dabar esu be vėžio, be vakcinos“. Jos ieškinys dėl žalos atlyginimo dar nėra išnagrinėtas.

„Žinoma, ligoninės ir gydytojai netiki jaunais žmonėmis, kurie anksčiau buvo sveiki ir darbingi“, - sako Furno. „Jaunus žmones reikia išklausyti, o ne vertinti kaip nerimaujančius dėl sveikatos. Reikia mažiau stigmatizuoti vakcinų sukeltus sužalojimus ir pripažinti, kad tai yra pripažinta būklė, kurią reikia gydyti.“

Daugybė įrodymų rodo rimtas COVID skiepų saugumo ir veiksmingumo problemas, apie kurias federalinė vyriausybė ir medicinos įstaigos vengia kalbėti ir jas ignoruoja.

Amerikoje federalinė pranešimų apie nepageidaujamus vakcinų įvykius sistema (VAERS), be kitų negalavimų, gruodžio 27 d. duomenimis, pranešė apie 38 264 mirties atvejus, 219 594 hospitalizacijas, 22 134 širdies priepuolius, 28 814 miokardito ir perikardito atvejų. CDC tyrėjai pripažino, kad „didelis VAERS pranešimų apie miokarditą po mRNA pagrindu atliktos COVID-19 vakcinacijos patikrinimo dažnis“, todėl daroma išvada, kad „labiau tikėtina, jog pranešimų buvo pateikta nepakankamai“ nei per daug.

Vasario mėn. žurnale „ Vaccine“ paskelbtoje 99 mln. žmonių iš aštuonių šalių analizėje „pastebėta gerokai didesnė miokardito rizika po pirmos, antros ir trečios dozės“ mRNA pagrindu pagamintų COVID vakcinų, taip pat padidėjusios „perikardito, Guillain-Barré sindromo ir smegenų venų sinusų trombozės rizikos požymių“ ir kitų „galimų saugumo signalų, kuriuos reikia toliau tirti“.

Balandžio mėnesį CDC teismo sprendimu buvo priversta paskelbti 780 000 anksčiau neatskleistų pranešimų apie sunkias nepageidaujamas reakcijas, o Japonijoje atliktame tyrime buvo nustatytas „statistiškai reikšmingai padidėjęs“ mirčių nuo vėžio atvejų skaičius po trečiųjų mRNA pagrindu sukurtų COVID-19 vakcinų dozių ir pateiktos kelios priežastinio ryšio teorijos.

Sausio mėn. ilgai lauktoje Floridos didžiosios žiuri ataskaitoje apie COVID vakcinų gamintojus nustatyta, kad, nors, remiantis turimais duomenimis, tik nedidelė dalis milijonų skiepijimų sukėlė rimtą žalą, tokių įvykių pasitaiko, o farmacijos bendrovių peržiūros procese yra „gilių ir rimtų problemų“, įskaitant nenorą dalytis nustatytais nepageidaujamų reiškinių įrodymais.

Pagal naujausius atnaujinimus, auga AstraZeneca vakcinos susijusių kompensacijų prašymų skaičius. VDPS mato paraiškų antplūdį, o konkretūs atvejai, tokie kaip Jennifer Furno, atkreipia dėmesį į galimus šalutinius poveikius, įskaitant retus vėžius. Praėjusiais metais bendrovė atšaukė savo vakciną visame pasaulyje, nurodydama verslo priežastis, o tai sutapo su padidėjusiu teisinių veiksmų ir sveikatos problemų, susijusių su jos naudojimu, skaičiumi.

Papildomi statistiniai duomenys:

• Jungtinė Karalystė:

  • Iki 2024 metų lapkričio, "The Daily Mail" pranešė, kad VDPS gavo 16,824 prašymus dėl žalos atlyginimo, susijusio su vakcinomis, iš kurių 188 britės gavo kompensaciją už su vakcinomis susijusius negalavimus, iš viso iki 22 milijonų svarų sterlingų (apie 27,2 milijonų dolerių).

• AstraZeneca Vakcina:

  • Didžioji dauguma ieškinių buvo susiję su AstraZeneca vakcina, kuri buvo plačiai naudojama Europoje, tačiau ne JAV. Ši vakcina buvo atšaukta pasauliniu mastu dėl verslo priežasčių, tačiau tai sekė ieškinių banga dėl patirtų sužalojimų.

• VAERS (JAV):

  • Iki 2024 metų gruodžio 27 dienos, VAERS pranešė apie:

    • 38,264 mirties atvejus

    • 219,594 hospitalizacijas

    • 22,134 širdies priepuolius

    • 28,814 miokardito ir perikardito atvejus

• CDC (JAV):

  • CDC pripažino, kad po mRNA pagrindu sukurtų COVID-19 vakcinų pastebėtas didelis miokardito pranešimų skaičius, rodantis, kad pranešimų gali būti netgi daugiau nei užfiksuota.

• Globali Analizė:

  • Vasario mėnesį žurnale "Vaccine" paskelbta analizė, apimanti 99 milijonus žmonių iš 8 šalių, atskleidė:

    • Padidėjusią miokardito riziką po pirmos, antros ir trečios mRNA vakcinų dozės.

    • Padidėjusius perikardito, Guillain-Barré sindromo ir smegenų venų sinusų trombozės rizikos ženklus.

• Japonija:

  • Atliktas tyrimas Japonijoje parodė statistiškai reikšmingai padidėjusį mirtingumą nuo vėžio po trečių mRNA vakcinų dozių, siūlant kelias priežastinio ryšio teorijas.

• Floridos Didžioji Žiuri:

  • Sausio mėnesio ataskaita atskleidė, kad nors tik maža dalis milijonų vakcinacijų sukėlė rimtą žalą, tokių įvykių pasitaiko, ir farmacijos bendrovių peržiūros procese yra pastebimos "gilios ir rimtos problemos".

Šie statistiniai duomenys atspindi vakcinų saugumo klausimų sudėtingumą ir svarbą, rodant, kad nepaisant vakcinų naudos, yra būtina atidžiai stebėti ir vertinti galimus šalutinius poveikius.

mRNA Vakcinų Šalutinis Poveikis

Bendrasis Šalutinis Poveikis:

• Lengvi simptomai: Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai poveikiai yra laikini ir apima:

  • Skausmas, paraudimas ar patinimas injekcijos vietoje

  • Karščiavimas

  • Nuovargis

  • Galvos skausmas

  • Raumenų skausmas

  • Šaltkrėtis

Retesni ir Sunkesni Šalutiniai Poveikiai:

• Miokarditas ir Perikarditas: Ypač po mRNA vakcinų, pastebėtas padidėjęs miokardito ir perikardito rizikos pasireiškimas, ypač jaunesniems vyrams po antros dozės.

  • JAV CDC pranešė apie didelį miokardito pranešimų skaičių po mRNA vakcinų.

• Kraujo Krešuliai: Nors retai, bet yra pranešimų apie kraujo krešulių susidarymą, ypač susijusius su tam tikromis demografinėmis grupėmis.

• Alerginės Reakcijos: Rimtos alerginės reakcijos (anafilaksija) yra retos, tačiau reikalauja skubios medicininės pagalbos.

• Ilgalaikis Šalutinis Poveikis:

  • Imuninės Sistemos Atsakas: Kai kuriais atvejais gali pasireikšti pernelyg aktyvus imuninis atsakas, galintis sukelti autoimunines sąlygas.

  • Onkologinės Baimės: Yra diskusijų ir tyrimų, ar mRNA vakcinos gali būti susijusios su padidėjusia vėžio rizika, tačiau šiuo metu duomenys yra riboti ir dažnai prieštaringi. Japonijoje buvo pastebėtas padidėjęs mirtingumas nuo vėžio po trečiųjų mRNA vakcinų dozių, tačiau priežastinis ryšys nėra aiškiai nustatytas.

• Neurologiniai Sutrikimai: Pranešimai apie Guillain-Barré sindromą, nors ir labai reti, rodo galimą ryšį su mRNA vakcinomis.

Kiti Pastebėjimai:

• Vaikų Sveikata: Yra indikacijų, kad mRNA vakcinos gali būti susijusios su padidėjusia infekcijų rizika vaikų amžiaus grupėse, ypač kalbant apie kvėpavimo takų infekcijas.

• Širdies ir Kraujagyslių Sistemos Sutrikimai: Be miokardito, yra pranešimų apie kitus širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus, kurie reikalauja tolesnio tyrimo.

Stebėjimas ir Ataskaitos:

• VAERS (JAV): Sistema fiksuoja daugybę pranešimų apie šalutinius poveikius, tačiau svarbu atkreipti dėmesį, kad ne visi pranešimai reiškia priežastinį ryšį su vakcina.

• EMA ir Nacionalinės Agentūros: Nuolat stebi vakcinų saugumą Europoje, atnaujindamos informaciją apie galimus šalutinius poveikius.

Išvada: mRNA vakcinų šalutiniai poveikiai dažniausiai yra lengvi ir trumpalaikiai, tačiau retais atvejais gali pasireikšti sunkesnės reakcijos. Svarbu tęsti mokslinius tyrimus ir stebėjimo programas, kad būtų galima geriau suprasti ilgalaikį šių vakcinų poveikį ir užtikrinti jų saugumą visuomenės sveikatai.