Billo Gateso laboratorija kuria beždžionių raupų versiją, kuri yra ‘1000 kartų mirtinesnė nei įprasta’

Su Bilu Geitsu susijusi laboratorija kuria sintetinę beždžionių raupų versiją, kuri yra 1000 kartų mirtinesnė už natūralią.

Atstovų Rūmų Energetikos ir prekybos komiteto pirmininkė Cathy McMorris Rodgers (R-WA), Sveikatos pakomitečio pirmininkas Brettas Guthrie (R-KY) ir Priežiūros ir tyrimų pakomitečio pirmininkas Morganas Griffithas (R-VA) šiandien išsiuntė laišką NIH direktoriaus pareigas einančiam vyresniajam pareigūnui Lawrence'ui Tabakui (Lorensui Tabakui) dėl informacijos apie NIH ir B. Gateso finansuojamo tyrėjo planuojamą pavojingą eksperimentą su superaktyviais beždžionių raupais.

Apie tai praneša Strangesounds.org: Laiškas parengtas po 2022 m. spalio 31 d. laiško, į kurį NIH nepateikė oficialaus atsakymo. Jame taip pat pateikiamas oficialus pranešimas išsaugoti visus esamus ir būsimus su šia tema susijusius įrašus ir medžiagą.

Aptariamas projektas susijęs su genų perkėlimu iš "clade 1", arba Kongo baseino beždžionių raupų viruso (reta beždžionių raupų viruso versija, kuri pelėms yra 1000 kartų mirtinesnė už šiuo metu tarp žmonių cirkuliuojančią versiją), į "clade 2", arba Vakarų Afrikos beždžionių raupų virusą (šiuo metu tarp žmonių cirkuliuojančią versiją). 1 klodo beždžionių raupų viruso versija yra tokia pavojinga, kad ji priskiriama Federaliniam selekciniam agentui. Informacija apie konkrečius eksperimentus tapo žinoma, kai mokslininkas savo planus aptarė 2022 m. rugsėjo mėn. žurnale "Science" paskelbtame straipsnyje apie Nacionalinio alergijos ir infekcinių ligų instituto (NIAID) darbą, susijusį su beždžionių raupais.

PAGRINDINIS IŠTRAUKIMAS:

"Remiantis turima informacija, atrodo, kad pagrįstai tikimasi, jog vykdant projektą bus gautas laboratorijoje sukurtas beždžionių raupų virusas, kuris yra 1 000 kartų mirtinesnis pelėms nei šiuo metu tarp žmonių cirkuliuojantis beždžionių raupų virusas ir kuris plinta taip pat efektyviai kaip šiuo metu tarp žmonių cirkuliuojantis beždžionių raupų virusas. Rizikos ir naudos santykis rodo galimą rimtą riziką be aiškaus praktinio civilinio pritaikymo. Todėl atrodo, kad šis eksperimentas yra susijęs su rizika, pagrįstai tikėtina, kad bus kuriami, perduodami ar naudojami PPP, atsirandantys dėl patogeno užkrečiamumo ar virulentiškumo padidinimo žmonėms. Taigi, esant tokioms aplinkybėms, norėtume sužinoti, ar šis eksperimentas buvo peržiūrėtas pagal HHS P3CO sistemą, naudojamą mokslinių tyrimų pasiūlymams, keliantiems didelę biologinės saugos ar biologinio saugumo riziką, peržiūrėti.

"Be to, žmonių ligos, susijusios su 2 klodo arba Vakarų Afrikos beždžionių raupų viruso infekcija, yra ne tokios sunkios ir susijusios su mažiau nei vieno procento mirtingumu, o 1 klodo arba Kongo baseino beždžionių raupų infekcijos atvejų mirtingumas neskiepytiems asmenims siekia 10 procentų. Dėl žymiai didesnio mirtingumo 1 klasės arba Kongo baseino klasės beždžionių raupų virusai pagal Federalinę atrankinių agentų programą reglamentuojami kaip atrankiniai agentai. Subjektai, turintys, naudojantys ar perduodantys šį agentą, privalo laikytis HHS Selektyviųjų agentų ir toksinų taisyklių, išskyrus atvejus, kai taikoma išimtis ar išimtis. Taigi, remiantis šiais reglamentais, atrodo, kad eksperimentas su Clade 1 beždžionių raupų virusu yra ribotas eksperimentas, kurį turi peržiūrėti Federalinė selekcinių agentų programa, o toliau jį gali peržiūrėti Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) Tarpvyriausybinis selekcinių agentų ir toksinų techninis patariamasis komitetas (ISATTAC)."

Atsižvelgdamos į šiuos nuogąstavimus dėl NIH vykdomos mokslinių tyrimų, keliančių didelę biologinės saugos ir biologinio saugumo riziką ir susijusių su federaliniu selektyviuoju agentu, priežiūros tinkamumo, katedros paprašė iki 2023 m. balandžio 13 d. pateikti oficialų atsakymą.

Visą laišką skaitykite ČIA... iš House.gov