Per vieną savaitę pranešimų apie COVID vakcinos sužeidimus padaugėjo 27 000, FDA, patvirtinusi "Pfizer" vakciną, ėmėsi "masalo"

(Paranormal) Šiandien paskelbti Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2021 m. rugpjūčio 20 d. VAERS sistemoje iš viso buvo pranešta apie 623 343 nepageidaujamus reiškinius, įskaitant 13 627 mirties atvejus, t. y. 559 atvejais daugiau nei praėjusią savaitę paskelbtais duomenimis.

(Megan Redshaw straipsnis perspausdintas iš ChildrensHealthDefense.org)

Per tą patį laikotarpį buvo gauti 84 466 pranešimai apie sunkius sužalojimus, įskaitant mirties atvejus - 3 416 pranešimų daugiau nei praėjusią savaitę.

Neįskaitant "užsienio pranešimų", pateiktų VAERS sistemoje, nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2021 m. rugpjūčio 20 d. JAV buvo pranešta apie 488 318 nepageidaujamų įvykių, įskaitant 6 128 mirties atvejus ir 38 765 sunkius sužeidimus. nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2021 m. rugpjūčio 20 d.

Iš 6 128 mirties atvejų JAV, apie kuriuos pranešta iki rugpjūčio 20 d., 13 proc. įvyko per 24 val. po vakcinacijos, 18 proc. įvyko per 48 val. po vakcinacijos ir 32 proc. įvyko žmonėms, kuriems simptomai pasireiškė per 48 val. po vakcinacijos.

Rugpjūčio 20 d. duomenimis, JAV buvo įskiepyta 360,3 mln. vakcinos COVID dozių. Tai apima: Pfizer" 203 mln. dozių, "Moderna" 143 mln. dozių ir "Johnson & Johnson" (J&J) 14 mln. dozių.

Duomenys gauti tiesiogiai iš pranešimų, pateiktų į Pranešimų apie nepageidaujamus vakcinų reiškinius sistemą (VAERS) - pagrindinę JAV vyriausybės finansuojamą sistemą, skirtą pranešimams apie nepageidaujamas reakcijas į vakcinas.

Kiekvieną penktadienį VAERS viešai skelbia visus pranešimus apie vakcinų sukeltus sužalojimus, gautus iki tam tikros datos, paprastai likus maždaug savaitei iki paskelbimo dienos. Kad būtų galima patvirtinti priežastinį ryšį, VAERS pateiktus pranešimus reikia toliau tirti.

Šios savaitės JAV duomenys apie 12-17 metų amžiaus vaikus rodo:

• Iš viso 17 518 nepageidaujamų įvykių, iš kurių 1 047 įvertinti kaip rimti, ir 18 pranešimų apie mirties atvejus. Du iš 18 mirties atvejų buvo savižudybės.

Naujausi pranešimai apie mirtis: 15 metų berniukas (VAERS I.D. 1498080), anksčiau sirgęs COVID, kuriam 2021 m. gegužės mėn. buvo diagnozuota kardiomiopatija ir kuris mirė praėjus keturioms dienoms po antrosios "Pfizer" vakcinos dozės gavimo birželio 18 d., kai jis nugriuvo futbolo aikštėje ir jam prasidėjo skilvelinė tachikardija; ir 13 metų mergaitė (VAERS I.D. 1505250), kuri mirė po to, kai gavusi pirmąją "Pfizer" vakcinos dozę patyrė širdies sutrikimų.

• Tarp kitų mirčių yra du 13 metų berniukai (VAERS I.D. 1406840 ir 1431289), kurie mirė praėjus dviem dienoms po to, kai gavo "Pfizer" vakcinos, 13 metų berniukas, kuris mirė gavęs "Moderna" (VAERS I.D. 1463061), trys penkiolikmečiai (VAERS I.D. 1187918, 1382906 ir 1242573), penki šešiolikmečiai (VAERS I.D. 1420630, 1466009, 1225942, 1475434 ir 1386841) ir trys septyniolikmečiai (VAERS I.D. 1199455, 1388042 ir 1420762).
• 2 609 pranešimai apie anafilaksiją tarp 12-17 metų amžiaus vaikų, iš kurių 99 proc. atvejų atvejų priskirta "Pfizer" vakcinai.
• 444 pranešimai apie miokarditą ir perikarditą (širdies uždegimą), 438 atvejai priskiriami "Pfizer" vakcinai.
• 89 pranešimai apie kraujo krešėjimo sutrikimus, visi atvejai priskiriami "Pfizer" vakcinai.

Šią savaitę gauti bendri JAV VAERS duomenys nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2021 m. rugpjūčio 20 d. visose amžiaus grupėse kartu paėmus:

• 21 % mirčių buvo susijusios su širdies veiklos sutrikimais.
• 54 % mirusiųjų buvo vyrai, 43 % - moterys, o likusiuose pranešimuose apie mirtį mirusiojo lytis nenurodyta.
• Vidutinis mirties amžius buvo 73,1 metų.
• Rugpjūčio 20 d. duomenimis, apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su COVID vakcinomis, pranešė 3190 nėščių moterų, įskaitant 982 pranešimus apie persileidimą ar priešlaikinį gimdymą.
• Iš 2 640 pranešimų apie varpo paralyžiaus atvejus 50 % atvejų buvo susiję su "Pfizer" vakcinomis, 43 % - su "Moderna" ir 7 % - su "J&J".
• 530 pranešimų apie Guillain-Barré sindromą, iš kurių 39 % atvejų buvo susiję su "Pfizer", 34 % - su "Moderna" ir 26 % - su "J&J".
• 132 694 pranešimai apie anafilaksiją, 43 % atvejų priskiriami "Pfizer" vakcinai, 49 % - "Moderna" ir 8 % - "J&J".
• 8 528 pranešimai apie kraujo krešėjimo sutrikimus. Iš jų 3 633 pranešimai buvo priskirti "Pfizer", 3 101 pranešimas - "Moderna" ir 1 746 pranešimai - "J&J".
• 2 162 miokardito ir perikardito atvejai, iš kurių 1 364 atvejai priskiriami "Pfizer", 714 atvejų - "Moderna" ir 78 atvejai - "J&J" vakcinai COVID.

BBC radijo laidų vedėjas mirė nuo COVID vakcinos komplikacijų, patvirtino koroneris

Apdovanojimą pelniusi BBC radijo laidų vedėja mirė dėl komplikacijų, atsiradusių po pirmosios "AstraZeneca" vakcinos COVID dozės, padarė išvadą koronerė Karen Dilks.

44 metų Lisa Shaw pirmąją "AstraZeneca" vakcinos dozę gavo balandžio 29 d. Gegužės 13 d. ji greitosios pagalbos automobiliu buvo nuvežta į Šiaurės Durhamo universitetinę ligoninę po to, kai kelias dienas jai skaudėjo galvą. Ji buvo perkelta į Niukaslo karališkąją Viktorijos ligoninę, kur jai buvo taikytas gydymas, įskaitant kaukolės dalies nupjovimą, kad sumažėtų spaudimas į smegenis. Ji mirė gegužės 21 d.

Pasak BBC, patologas Tuomo Polvikoski koroneriui sakė, kad prieš skiepijimąsi Shaw buvo sveika ir darbinga. Paklaustas apie mirtino krešulio susidarymo smegenyse priežastį, Polvikoski teigė, kad klinikiniai duomenys "tvirtai patvirtina mintį, kad tai iš tiesų buvo sukelta vakcinos".

FDA visiškai patvirtino "Pfizer" vakciną, kritikai peikia agentūrą dėl duomenų trūkumo ir mokslinių diskusijų

Rugpjūčio 23 d. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) visiškai patvirtino "Pfizer" vakciną "Comirnaty" COVID, skirtą 16 metų ir vyresniems žmonėms, neleisdama viešai diskutuoti ir nesurengusi oficialaus patariamojo komiteto posėdžio duomenims aptarti.

Tai pirmoji FDA patvirtinta COVID vakcina, kuri, kaip tikimasi, sudarys sąlygas darbdaviams ir universitetams nustatyti daugiau įpareigojimų skiepytis.

Pasak "The Washington Post", Pfizer vakcinos patvirtinimas buvo greičiausias agentūros istorijoje - jis buvo gautas praėjus mažiau nei keturiems mėnesiams po to, kai gegužės 7 d. Pfizer/BioNTech pateikė paraišką licencijai gauti.

Rugpjūčio 20 d. BMJ paskelbtame straipsnyje teigiama, kad skaidrumo šalininkai kritikavo FDA sprendimą nerengti oficialaus patariamojo komiteto posėdžio, kuriame būtų aptarta "Pfizer" paraiška dėl visiško patvirtinimo - svarbus mechanizmas, naudojamas duomenims kruopščiai patikrinti.

Praėjusiais metais FDA pareiškė, kad yra "įsipareigojusi naudotis patariamojo komiteto, sudaryto iš nepriklausomų ekspertų, paslaugomis, siekdama užtikrinti, kad svarstymai dėl autorizacijos ar licencijavimo būtų skaidrūs visuomenei".

Tačiau pareiškime leidiniui "The BMJ" FDA teigė nemananti, kad posėdis yra būtinas prieš tikėtiną visišką FDA patvirtinimą.

Vaistų saugumo advokatė Kim Vitčak (Kim Witczak), kuri yra vartotojų atstovė FDA Psichofarmakologinių vaistų patariamajame komitete, sakė, kad nerimą kelia tai, jog visiškas patvirtinimas grindžiamas tik šešių mėnesių duomenimis, nors klinikiniai tyrimai buvo skirti dvejiems metams, ir nėra kontrolinės grupės po to, kai "Pfizer" pasiūlė produktą placebo dalyviams dar nebaigus tyrimų.

FDA patvirtinimo laiškas kelia sumaištį ir klausimus

Pasak Vaikų sveikatos gynimo organizacijos pirmininko Roberto F. Kenedžio jaunesniojo (Robert F. Kennedy, Jr.) ir daktarės Meril Nas (Meryl Nass), pirmadienį patvirtintoje "Pfizer Comirnaty" vakcinos smulkiu šriftu yra du svarbūs faktai, kurie turi įtakos tam, ar vakcina gali būti privaloma ir ar "Pfizer" gali būti laikoma atsakinga už sužalojimus.

Kenedis (Kennedy) ir Nasas (Nass), kurie kaltino FDA, kad ši "vilioja visuomenę", sakė, kad FDA pripažino, jog, nors "Pfizer" turi "nepakankamai atsargų" naujai licencijuotos "Comirnaty" vakcinos, vis dar galima naudoti "didelį kiekį" "Pfizer" ir "BioNTech" COVID vakcinos, pagamintos pagal skubaus naudojimo leidimą (EUA).

FDA nurodė, kad Pfizer-BioNTech vakcina, pagaminta pagal EUA, turėtų likti nelicencijuota, tačiau ji gali būti naudojama "pakaitomis" (2 puslapis, 8 išnaša) su naujai licencijuotu Comirnaty produktu.

Antra, FDA teigė, kad licencijuota "Pfizer Comirnaty" vakcina ir esama "Pfizer" vakcina pagal EUA yra "teisiškai skirtingos", tačiau teigė, kad jų skirtumai "neturi įtakos saugumui ar veiksmingumui".

Kenedis ir Nasas teigė, kad pagal JAV įstatymus EUA produktai yra eksperimentiniai. Tiek Niurnbergo kodekse, tiek federalinėse taisyklėse numatyta, kad niekas negali priversti žmogaus dalyvauti šiame eksperimente.

Pagal JAV kodekso 21 straipsnio 360bbb-3 (e)(1)(A)(ii)(III) dalį, "leidimas naudoti medicinos produktus ekstremalioms situacijoms", neteisėta atsisakyti suteikti žmogui darbą ar išsilavinimą dėl to, kad jis atsisako būti eksperimentiniu subjektu, rašė jie.

Bent jau kol kas "Pfizer Comirnaty" vakcina neturi atsakomybės skydo. Firminio produkto buteliukams, ant kurių etiketės užrašyta "Comirnaty", taikomi tie patys atsakomybės už gaminius įstatymai kaip ir kitiems JAV produktams, sakė Kenedis ir Nasas, pridurdami, kad "todėl "Pfizer vargu ar leis kuriam nors amerikiečiui pasiskiepyti Comirnaty vakcina, kol kaip nors nesugebės pasirūpinti imunitetu šiam produktui".

Ketvirtadienį senatorius Ronas Džonsonas (Ron Johnson, R-Wis.) parašė laišką FDA, kuriame išreiškė panašų susirūpinimą ir iškėlė klausimų dėl "Pfizer" vakcinos "Comirnaty" patvirtinimo.

Savo laiške Džonsonas klausė FDA laikinai einančios komisarės pareigas daktarės Džanet Vudruf (Janet Woodruff), kodėl FDA nesuteikė visiškos licencijos "Pfizer-BioNTech" vakcinai, kuri jau naudojama ir prieinama JAV, ir kaip agentūra užtikrins, kad asmenys, skiepijami pagal įpareigojimus, gaus FDA patvirtintą versiją.

Kadangi tarp visiškai paskiepytų asmenų padaugėjo COVID, CDC nesugeba tinkamai stebėti proveržio atvejų

Kaip rugpjūčio 24 d. pranešė "The Defender", naujausi CDC duomenys rodo, kad rugpjūčio 16 d. buvo 9 716 proveržio atvejų, dėl kurių buvo hospitalizuoti arba mirė žmonės. Tačiau agentūra teigia, kad šie skaičiai yra per maži.

Gegužės 1 d. CDC priėmė sprendimą nebesekti visų proveržio atvejų ir vietoj to sekti tik visiškai paskiepytų asmenų atvejus, dėl kurių jie buvo hospitalizuoti arba mirė. Dėl to visuomenės sveikatos priežiūros pareigūnai neturi visų duomenų, kurie padėtų atsakyti į klausimus, kylančius plintant naujajam Delta variantui.

Bostono vaikų ligoninės infekcinių ligų epidemiologė ir mokslo darbuotoja, buvusi COVID stebėjimo projekto mokslinės komunikacijos vadovė Jessica Malaty Rivera interviu "PBS News Hour" sakė, kad nesant tokio išsamumo proveržio duomenų, kokio norėtųsi, "iš esmės susidaro "aklos dėmės" mūsų supratimui apie tikrąjį viruso poveikį, ypač tų variantų, kurie taip plačiai cirkuliuoja Jungtinėse Valstijose".

Laikraštis "The New York Times" neseniai paskelbė septynių valstijų - Kalifornijos, Kolorado, Masačusetso, Oregono, Jutos, Jutos, Vermonto ir Virdžinijos - duomenis, kuriuose saugomi ypač išsamūs duomenys apie proveržio atvejus.

Analizė parodė, kad šešiose iš šių valstijų proveržio infekcijos sudarė 18-28 % visų per pastarąsias kelias savaites naujai diagnozuotų COVID atvejų ir 12-24 % visų su COVID susijusių hospitalizacijų, o registruotų mirčių skaičius buvo didesnis nei CDC pirminis įvertis - 0,5 %.

Ekspertai įspėja, kad "Pfizer" planas gaminti "konkrečiam variantui pritaikytas" vakcinas lems daugiau variantų.

Antradienį "Pfizer" generalinis direktorius Albertas Bourla (Albert Bourla) "Fox News" sakė, kad bendrovė yra įdiegusi sistemą, leidžiančią per 95 dienas sukurti konkrečiam variantui pritaikytą vakciną, jei atsirastų vakcinai atspari COVID atmaina, tačiau ekspertai perspėja, kad ši strategija gali duoti neigiamų rezultatų.

Bourla sakė, kad "Pfizer" dar nenustatė jokių variantų, kurie galėtų išvengti vakcinos. Tačiau šis teiginys prieštarauja daugelio Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) tyrimų išvadoms, kurios rodo silpnėjantį imunitetą prieš Delta variantą.

Dr. Peteris McCulloughas (Peter McCullough), sertifikuotas vidaus ligų, širdies ir kraujagyslių ligų ir klinikinės lipidologijos gydytojas, neseniai paskelbtame podkaste teigė: "Daktaras Piteris McCulloughas (Peter McCullough): "Yra aiškių informacijos šaltinių, leidžiančių manyti, kad pradėję skiepyti ir paskiepiję daugiau nei 25 proc. gyventojų, leisime atsirasti vienam iš fone esančių variantų, nes jis atsparus vakcinai."

"Ši [teorija] turi prasmę, - sakė McCullough. "Panašiai kaip su antibiotikais, kai pasieksime tam tikrą aprėpties antibiotikais procentą, leisime atspariai bakterijai judėti į priekį."

Pasak daktaro Roberto Malono (Robert Malone), mRNA ir DNR vakcinų išradėjo, pasaulinio lygio RNR technologijų eksperto ir Harvardo universitete išsilavinimą turinčio gydytojo, tolesnės masinio skiepijimo kampanijos sudarys sąlygas atsirasti naujiems, labiau užkrečiamiems virusų variantams.

Net jei turėtume visišką vakcinų įsisavinimą ir visišką maskavimą, sakė Malonas, CDC duomenys aiškiai rodo, kad geriausiu atveju galime sulėtinti deltos plitimą, bet negalime jo sustabdyti.

Nauji CDC tyrimai rodo silpnėjantį vakcinų imunitetą Delta variantui

Rugpjūčio 24 d. CDC paskelbti du tyrimai parodė, kad visiškai paskiepytų amerikiečių imunitetas COVID silpnėja, nes Delta variantas dabar sudaro 98,8 proc. visų JAV COVID atvejų.

Viename tyrime nustatyta, kad nuo tada, kai Delta atmaina tapo dominuojančia paderme JAV, vakcinos veiksmingumas tarp sveikatos priežiūros darbuotojų sumažėjo beveik 30 procentinių punktų.

Atlikus analizę taip pat padaryta išvada, kad COVID vakcinos buvo tik 80 % veiksmingos užkertant kelią infekcijai tarp pirmos grandies sveikatos priežiūros darbuotojų.

Antrojo tyrimo metu buvo ištirti 43 000 16 metų ir vyresnių Los Andželo gyventojų. Nuo gegužės 1 d. iki liepos 25 d. 25,3 proc. užsikrėtimo COVID virusu atvejų įvyko tarp visiškai paskiepytų asmenų ir 3,3 proc. tarp iš dalies paskiepytų asmenų.

CDC savo ataskaitoje įspėjo, kad vakcinos veiksmingumas "taip pat gali mažėti, nes ilgėja laikas nuo skiepijimo ir dėl menko įverčių tikslumo, kurį lemia ribotas stebėjimo savaičių skaičius".

Nauji tyrimai paskelbti praėjus savaitei po to, kai CDC paskelbė tris pirmąsias ataskaitas apie vakcinos veiksmingumą, kurios taip pat parodė, kad apsauga nuo Delta atmainos mažėja.

CDC ignoruoja "The Defender" užklausas 172 dienas

CDC interneto svetainėje teigiama, kad "CDC imasi tolesnių veiksmų dėl bet kokio pranešimo apie mirtį, kad paprašytų papildomos informacijos ir sužinotų daugiau apie tai, kas įvyko, bei nustatytų, ar mirtis įvyko dėl vakcinos, ar nesusijusi su ja".

Kovo 8 d. "The Defender" kreipėsi į CDC su rašytiniu klausimų sąrašu apie pranešimus apie mirtis ir sužeidimus, susijusius su COVID vakcinomis. Telefonu ir elektroniniu paštu ne kartą bandėme gauti atsakymą į savo klausimus.

Nepaisant daugkartinio bendravimo telefonu ir elektroniniu paštu su daugeliu CDC darbuotojų ir nepaisant to, kad mums buvo pasakyta, jog mūsų užklausa yra sistemoje ir į ją bus atsakyta, atsakymų į nė vieną iš mūsų pateiktų klausimų dar negavome. Praėjo 172 dienos nuo tada, kai CDC išsiuntėme pirmąjį elektroninį laišką su prašymu pateikti informaciją.

Organizacija "Vaikų sveikatos apsauga" prašo visų, kurie patyrė nepageidaujamą reakciją į bet kokią vakciną, pateikti pranešimą atlikus šiuos tris veiksmus.

Daugiau informacijos rasite adresu: ChildrensHealthDefense.org ir VaccineWars.com.

Straipsnio autoriaus  Megan Redshaw nuomone gali nesutapti su svetaines administracijos nuomone, o taipogi ir su skaitytojo nuomone. Todėl, rinkitės patys faktus, analizuokite ir priimkite patys savo sprendimus... Netikėkite masine žiniasklaida, jie taip pat nėra "šventieji", remiasi tais šaltiniais, kas jiems naudinga, naudojasi žiniasklaidos priemonėmis, kurios "stumia" tokią pačią naratyvą, nepateikdamos jokių mokslinių įrodymų, o tik pasakojimais ir nuomonėmis, cituoja be leidimo. Todėl mes privalome, prieš skaitant jums, pateikti savų šaltinių nuorodas. O, jūs dar tikite?

Atsiprašymai: Dabar, kai pagrindinė žiniasklaida pripažįsta, kad "Covid" vakcinos yra nesėkmingos, kur yra visi atsiprašymai ir paneigimai?