- 25.07.2021
- 0.0 Reitingas
- 599 Peržiūros
- Komentarai
- Tweet
(Paranormal) Atlikus naują tyrimą nustatyta pagrindinė priežastis, dėl kurios Wuhan koronaviruso (COVID-19) vakcinos sukelia nepageidaujamas reakcijas. Internete nutekintame konfidencialiame tyrime nurodoma, kad vakcinose esantys smailių baltymai yra atsakingi už praneštus sunkius šalutinius poveikius. Šie COVID-19 vakcinose esantys smailiosios kilmės baltymai paveikė ir dar nepaskiepytus žmones - be pačių paskiepytų asmenų.
Tyrimas pasirodė į viešumą, kai daugelis paskiepytų COVID-19 vakcina asmenų pranešė apie nepageidaujamas reakcijas po skiepijimo. Nemažai moterų pranešė apie neįprastą menstruacijų ciklą po skiepijimo arba po to, kai buvo šalia paskiepytų asmenų. Kai kuriems paaugliams po skiepijimo pasireiškė širdies uždegimas, vadinamas miokarditu. Dar blogiau - po COVID-19 vakcinacijos užfiksuota pranešimų apie Guillain-Barre sindromą ir kitus neurologinius sutrikimus.
Remiantis nutekintu "Pfizer" tyrimu, COVID-19 vakcinos baltymas smaigalys nelieka šalia injekcijos vietos, kaip įprastinių vakcinų. Vietoj to, spyglių baltymas patenka į žmogaus kraują ir pasklinda po visą organizmą. Tada jis kaupiasi įvairiuose organuose ir audiniuose, sukeldamas rimtą žalą. Tačiau tyrimas parodė, kad didžiąją dalį spyglių baltymo apdoroja kepenys.
2020 m. gruodžio mėn. žurnale "Nature Neuroscience" paskelbtame tyrime, atrodo, buvo patvirtintos "Pfizer" tyrimo išvados. Straipsnyje nustatyta, kad SARS-CoV-2 spyglių baltymas, naudojamas COVID-19 vakcinose, gali pereiti kraujo-smegenų barjerą. Tolesni tyrimai atskleidė, kad gyvūnams, kuriems buvo sušvirkšta smailiojo baltymo, išsivystė širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų.
Virusų imunologas daktaras Byramas Bridle'as (Byram Bridle) iš Gvelfo (Guelph) universiteto (Kanada) išsamiai paaiškino niūrų "Pfizer" tyrimo atradimą. Duodamas interviu Kanados laidų vedėjui Aleksui Piersonui (Alex Pierson), mokslininkas pripažino, kad jis ir kiti "padarė didelę klaidą" su SARS-CoV-2 smaigalio baltymu. Jis sakė: "Mes manėme, kad smaigalio baltymas yra puikus tikslinis antigenas, [bet] niekada nežinojome, kad pats smaigalio baltymas yra toksinas ir... patogeninis baltymas.
Bridle'as pripažino, kad suleisdami žmonėms COVID-19 vakcinas, jie "netyčia įskiepijo jiems toksiną". Paaiškėjo, kad susikaupęs smailiojo baltymo kiekis pažeidžia audinius, o tai virusologas nurodė kaip įvairių nepageidaujamų reakcijų, pasireiškusių paskiepytiems asmenims, priežastį.
Vakcinų gamintojai lenktyniauja, kad į žmonių rankas suleistų daugiau dozių
Nepaisant to, kad vakcinos yra pavojingesnės už pačią COVID-19, vakcinų gamintojai lenktyniauja, kad suleistų daugiau dozių žmonėms į rankas. Dabar jie orientuojasi į vaikus ir paauglius, kurie turi didesnę tikimybę išgyventi COVID-19. Pfizer yra viena iš vakcinų gamintojų, siekiančių savo mRNA COVID-19 vakciną suleisti jaunesniems žmonėms.
2020 m. gegužę Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, kad "Pfizer" vakciną galima naudoti paaugliams nuo 12 iki 15 metų. Ši reguliavimo institucija išplėtė pirminį mRNA vakcinos skubaus naudojimo leidimą (EUA), iš pradžių išduotą 2020 m. gruodžio mėn. Pagal pirminį EUA, "Pfizer" vakcina - pagaminta bendradarbiaujant su Vokietijos įmone "BioNTech" - iš pradžių buvo patvirtinta 16 metų ir vyresniems žmonėms.
FDA laikinai einanti komisaro pareigas daktarė Džanet Vudkok (Janet Woodcock) agentūros EUA išplėtimą pavadino "svarbiu žingsniu kovoje su COVID-19 pandemija". Ji pridūrė: "Tėvai ir globėjai gali būti tikri, kad agentūra atliko griežtą ir nuodugnią visų turimų duomenų peržiūrą, kaip ir visų mūsų COVID-19 vakcinos [ES leidimų] atveju."
Amerikos reguliavimo institucija tęsė: "Pfizer/BioNTech COVID-19" vakcina atitiko teisės aktuose nustatytus kriterijus, kad būtų galima iš dalies pakeisti EUA, ir kad žinoma ir galima šios vakcinos nauda 12 metų ir vyresniems asmenims yra didesnė už žinomą ir galimą riziką."
Tuo tarpu "Pfizer" gegužės 10 d. pareiškime gyrė FDA žingsnį išplėsti vakcinos COVID-19 EUA. "Pfizer" pirmininkas ir generalinis direktorius Albertas Bourla (Albert Bourla) sakė: Vakcinos "COVID" EUA išplėtimas yra svarbus žingsnis siekiant padėti ... apsaugoti paauglius prieš prasidedant kitiems mokslo metams". Vienas iš "BioNTech" įkūrėjų ir generalinis direktorius Dr. Uguras Sahinas (Ugur Sahin) pridūrė, kad abi bendrovės siekia 2021 m. rugsėjo mėn. pateikti duomenis apie ikimokyklinio ir mokyklinio amžiaus vaikų vakciną.
Pareiškime paminėta, kad šiuo metu vyksta "Pfizer" vakcinos klinikiniai tyrimai su vaikais nuo šešių mėnesių iki 11 metų amžiaus. Bendrovė pridūrė, kad iki šių metų rugsėjo mėn. planuoja pateikti paraišką dėl ES leidimo dviem kohortoms - vaikams nuo dvejų iki penkerių metų ir vaikams nuo penkerių iki 11 metų. (Susiję: Dvejų metų kūdikis mirė per "Pfizer" Covid-19 vakcinos eksperimentus su vaikais).
Apsilankykite svetainėje DangerousMedicine.com ir perskaitykite daugiau straipsnių apie COVID-19 vakcinose naudojamo baltymo spyglio keliamą pavojų.
Šaltiniai:
Straipsnio autoriaus nuomone (straipsnis perspausdintas) gali nesutapti su svetaines administracijos nuomone, o taipogi ir su skaitytojo nuomone. Todėl, rinkitės patys faktus, analizuokite ir priimkite patys savo sprendimus... Netikėkite masine žiniasklaida, jie taip pat nėra "šventieji" remiasi tais faktais, kas jiems naudingas.Susijusios naujienos:
Būkite pirmi, kurie pasidalins savo nuomonėmis su kitais. Prisjungus galite komentuoti anonimiškai, po komentaro apačioje paspaudę Anonimas.
Skaityti daugiau
Skaityti daugiau
Skaityti daugiau
Skaityti daugiau