CDC pradeda oficialų tyrimą dėl mirčių po COVID vakcinacijos

CDC pradėjo oficialų tyrimą dėl mirčių po COVID vakcinacijos ir sudarė naują darbo grupę, kuri išnagrinės mokslinius duomenis ir tyrimus apie vakcinos saugumą ir veiksmingumą, ypatingą dėmesį skirdama pranešimams apie šalutinius poveikius ir mirties atvejus, kurie sukėlė nerimą visame pasaulyje.

Ligos kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) paskelbė, kad ši darbo grupė išnagrinės vis gausėjančius neigiamų reiškinių įrodymus, įskaitant tūkstančius užregistruotų mirčių, susijusių su vakcinomis, ir remdamasi šiais duomenimis formuos būsimą COVID-19 imunizacijos politiką.

The Defender praneša: Trečiadienį paskelbta „COVID-19 imunizacijos darbo grupė“ bus įkurta prie CDC Imunizacijos praktikos patariamojo komiteto (ACIP) ir vadovaus jai vienas iš ACIP narių, Retsef Levi, Ph.D., MIT Sloan vadybos mokyklos operacijų vadybos profesorius.

ACIP sprendžia, kokios vakcinos turėtų būti rekomenduojamos visuomenei, kas jas turėtų vartoti ir kaip dažnai. Komiteto rekomendacijos taip pat padeda nustatyti, kokias vakcinas padengs draudikai ir CDC vakcinų vaikams programa.

CDC teigimu, ACIP darbo grupės „peržiūri atitinkamus paskelbtus ir nepaskelbtus duomenis, klinikines ir mokslines žinias“ ir pateikia šiuos duomenis visam komitetui.

CDC teigė, kad darbo grupės nariai analizuos:

• Dabartinių ir naujų mRNA ir ne mRNA COVID-19 vakcinų bei imunizacijos grafikų, susijusių su COVID-19 vakcinomis, rizikos ir naudos bei sąnaudų ir naudos analizę.
• „Kritines spragas“ esamoje mokslinėje ir klinikinėje literatūroje apie COVID-19 vakcinas.
• Duomenis – ir klinikines bei mokslines žinias – susijusias su nepageidaujamais reiškiniais, susijusiais su COVID-19 vakcinomis.
• Sritis, kuriose „reikia papildomų duomenų ir tyrimų, kad būtų galima pateikti COVID-19 imunizacijos rekomendacijas“.

Darbo grupė nagrinės „esamų žinių apie galimas priemaišas“, įskaitant DNR užteršimą, COVID-19 vakcinose spragas ir mokslinių žinių apie spike baltymo, mRNR ir lipidų nanodalelių išlikimą ir pasiskirstymą organizme spragas.

Grupės nariai peržiūrės esamus duomenis ir literatūrą apie pakartotinių stiprinamųjų dozių kaupiamąjį poveikį, „širdies ir kraujagyslių, trombozės, neurologinių, imunologinių ir kitų sunkių nepageidaujamų reiškinių, kuriuos gali sukelti COVID-19 imunizacija“, poveikį COVID-19 vakcinoms nėščioms moterims ir „visų priežasčių mirtį, hospitalizaciją ir negalią“, susijusią su vakcinomis.

Pasak „The Associated Press“, naujai sudaryta ACIP dar nebalsavo dėl COVID-19 vakcinos rekomendacijų artėjančiam šaltojo ir gripo sezonui.

Liepos mėnesį senatorius Ron Johnson (R-Wis.), padedamas „Children’s Health Defense“ (CHD), surengė JAV Senato klausymus dėl vakcinų sukeliamų žalų, kurių metu buvo aptariamos COVID-19 vakcinos. Gegužės mėnesį Johnson surengė klausymus, skirtus specialiai COVID-19 vakcinoms.

Darbo grupės įsteigimas „seniai reikalingas“

CHD generalinė direktorė Mary Holland sakė, kad naujos darbo grupės paskelbimas yra „žadantis“ pokytis. Ji pridūrė:

„Būtina skubiai iš naujo įvertinti šias naujas genų terapijas, pervadintas vakcinomis. Pranešimai ir duomenys iš viso pasaulio rodo, kad jos yra itin toksiškos. Darbo grupės darbo teisėtumas priklausys nuo jos sudėties – tikimės, kad dr. Levi į ją pakvies tikrai nepriklausomus, nešališkus narius.

„Kartu su daugeliu pilietinės visuomenės organizacijų, Children’s Health Defense pareiškė, kad šios mRNA injekcijos jau seniai turėjo būti pašalintos iš rinkos, atsižvelgiant į neįtikėtiną pranešimų apie sužalojimus ir mirtis skaičių, kurį jos sukėlė.

Sayer Ji, Global Wellness Forum pirmininkas ir įkūrėjas bei Stand for Health Freedom įkūrėjas, sakė, kad naujos darbo grupės įkūrimas „parodo, kiek viskas buvo skubota ir kaip mažai buvo nepriklausomai ištirta per pirminį COVID-19 vakcinų diegimą“.

Vaistų saugos gynėja Kim Witczak, JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) Psichofarmakologinių vaistų patariamojo komiteto narė, šią žinią pavadino „seniai lauktą, bet absoliučiai būtiną“.

„Tai teigiamas žingsnis, bet jis taip pat išryškina sisteminę problemą: šie klausimai turėjo būti išsamiai išnagrinėti prieš pateikiant rekomendacijas ir įpareigojimus“, – sakė Witczak.

Witczak sakė, kad 2023 m. ji ir kiti asmenys FDA pateikė piliečių peticiją, kurioje išdėstė susirūpinimą dėl COVID-19 vakcinų saugumo. Ji sakė, kad FDA „ignoruoja“ peticiją.

Kardiologas dr. Peter McCullough sakė: „Jei ir kai bus atliktas saugumo vertinimas ir jei ir kai COVID-19 vakcinos bus pašalintos iš rinkos, visuomenė paklaus: „kodėl tai užtruko taip ilgai ir kodėl buvo leista, kad tiek daug žmonių nukentėtų nuo mRNR biotechnologijos?“

Ji sakė, kad Levi paskyrimas darbo grupės vadovu „reiškia retą galimybę nepriklausomoms balsams – jis nuolat kėlė kritinius klausimus apie saugumo signalus ir duomenų skaidrumą“.

Tinklaraščio įraše Maryanne Demasi, Ph.D., pritarė. Apibūdindama darbo grupės sudarymą kaip „stulbinantį CDC ir FDA posūkį“, ji pagyrė Levi už tai, kad jis ACIP komitete „atvirai išreiškė savo nuomonę“ tokiais klausimais kaip „siauri stebėjimo langai“, naudojami vakcinos sukeltiems sužalojimams ir kitų gydymo būdų, įskaitant monokloninius antikūnus RSV (respiratorinio sincitinio viruso) gydymui, saugumui stebėti.

„Levi ir jo kolegų vadovaujama ACIP darbo grupė dabar turi įgaliojimus, kokių komitetas dar niekada neturėjo“, – rašė Demasi. „Pirmą kartą federaliniai patarėjai tiria neišspręstas problemas, kurios kamuoja vakcinas nuo jų skuboto išleidimo į rinką 2020 m. pabaigoje.“

Dr. Meryl Nass, Door to Freedom įkūrėja, sakė, kad, jos nuomone, darbo grupė pateiks svarbių išvadų apie COVID-19 vakcinų saugumą ir veiksmingumą bei „atskleis CDC nusikalstamumą“.

„Tikėkitės fejerverkų“, – rašė Nass savo „Substack“ paskyroje.

„Turime būti visiškai atviri apie tai, ką žinome, ir apie tai, ko nežinome“

Anksčiau šią savaitę duotame interviu žurnalistui Demasi Levi sakė, kad dar daug nežinoma apie COVID-19 vakcinų riziką ir žalą, įskaitant jų ilgalaikius neigiamus padarinius ir tai, kiek laiko spike baltymas išlieka organizme.

„Turime būti visiškai atviri apie tai, ką žinome ir ko nežinome, ir, deja, praeityje tai nebuvo visada nuosekliai daroma. Mano tikslas – prisidėti prie to, kad tai pasikeistų“, – sakė Levi.

Levi sakė, kad dar negali viešai atskleisti visų darbo grupės narių vardų. Tačiau jis patvirtino, kad į grupę įeis dar du ACIP nariai – dr. Robert Malone, gydytojas-mokslininkas ir biochemikas, žinomas dėl savo ankstyvųjų indėlių į mRNR vakcinų technologiją, ir dr. James Pagano, sertifikuotas skubiosios medicinos gydytojas, turintis daugiau nei 40 metų klinikinės patirties po rezidentūros UCLA.

CDC duomenimis, darbo grupėje bus visuomenės sveikatos, klinikinės ir medicinos praktikos, epidemiologijos, molekulinės biologijos, imunologijos, virusologijos, vaistų ir vakcinų saugos ekspertai, taip pat „vartotojų perspektyvų ir (arba) socialinių ir bendruomenės aspektų imunizacijos programose“ ekspertai.

Levi sakė: „Planuojame įtraukti įvairių sričių ekspertus, akademinės bendruomenės mokslininkus ir klinikų specialistus, turinčius praktinės patirties. Esu įsitikinęs, kad kartu su kolegomis iš CDC ir FDA sukursime stiprią komandą.“

Birželio mėnesį JAV sveikatos sekretorius Robertas F. Kennedy Jr. atleido visus 17 ACIP narių, siekdamas pašalinti interesų konfliktus. Dauguma narių turėjo finansinių ryšių su vakcinų gamintojais arba dirbo su visuomenės sveikatos agentūromis, skatindami kontroversiškas vakcinas, įskaitant COVID-19, RSV ir HPV vakcinas.

Po dviejų dienų Kennedy paskyrė aštuonis tyrėjus ir gydytojus, tarp jų ir Levi, į komitetą. Vienas kandidatas atsisakė dalyvauti.

Tą patį mėnesį CDC mokslininkas, padėjęs formuoti nacionalinę vakcinų politiką dėl COVID-19 ir kitų kvėpavimo takų virusų, atsistatydino, išreikšdamas susirūpinimą dėl vakcinų politikos ateities Kennedy vadovaujant. Taip pat atsistatydino CDC darbo grupės dėl COVID-19 vakcinos narys.

Interviu Demasi Levi sakė, kad darbo grupės COVID-19 vakcinų tyrimas bus „orientuotas į ateitį“, o ACIP nariai buvo „paskirti siekiant užduoti daugiau klausimų ir surinkti visą turimą informaciją bei žinias, reikalingas šių COVID-19 vakcinų veiksmingumui ir saugumui įvertinti“.

„Į daugelį mūsų klausimų nėra išsamiai atsakyta, todėl reikia tolesnių tyrimų“, – sakė Levi.

Levi sakė, kad „nėščių moterų skiepijimas“ COVID-19 vakcina „kelia ypatingą susirūpinimą“, pridurdamas, kad COVID-19 vakcinos buvo rekomenduojamos šiai gyventojų grupei „be klinikinių tyrimų“.

„Pirminiuose pagrindiniuose tyrimuose nėščios moterys nebuvo įtrauktos, o vienintelis kada nors atliktas tyrimas buvo labai nedidelis, nepakankamas, skirtas skiepijimui vėlesniais nėštumo etapais ir nutrauktas anksčiau laiko. Pats ištyręs šią temą, galiu pasakyti, kad literatūra daugiausia sudaryta iš retrospektyvinių stebėjimo tyrimų, kurie metodologiškai yra silpni saugumui vertinti“, – sakė Levi.

Levi taip pat kritikavo Amerikos pediatrijos akademiją (AAP), kuri šią savaitę paskelbė COVID-19 vakcinos rekomendacijas kūdikiams ir vaikams, prieštaraujančias naujausioms CDC rekomendacijoms. Levi pavadino AAP veiksmus „vaikiškais“.

AAP, kuri atstovauja 67 000 pediatrų, gauna didelį finansavimą iš didžiųjų farmacijos kompanijų, įskaitant vakcinos gamintojus, ir federalinės vyriausybės.

Praėjusį mėnesį AAP ir penkios kitos medicinos organizacijos padavė į teismą Kennedy ir kitus visuomenės sveikatos pareigūnus bei agentūras dėl COVID-19 vakcinacijos rekomendacijų vaikams ir nėščioms moterims pakeitimų, dėl kurių buvo parengtos naujos CDC COVID-19 vakcinacijos gairės šioms gyventojų grupėms.

„Jie gauna finansavimą iš „Pfizer“, „Moderna“ ir kitų vakcinų gamintojų. Jei kas nors iš ACIP turėtų tokių finansinių ryšių, jie būtų pašalinti iš diskusijų ir politikos rekomendacijų“, – sakė Levi.

Levi taip pat abejojo mRNR technologijos saugumu.

„Skirtingai nuo tradicinių vakcinų, kai skiepijama COVID vakcina, mes nežinome tikrosios dozės. Vakcina į organizmo ląsteles įveda mRNR kodą, kuris yra įvyniojamas į nanolipidus, ir dėl to ląstelės gauna nurodymą gaminti spike baltymą. Tačiau kiekvienas gali pagaminti skirtingą kiekį spike baltymo“, – sakė Levi.

„Yra įrodymų, kad kai kurie žmonės gali gaminti spike baltymą dar 700 dienų po paskutinės vakcinacijos. Tai labai nerimą keliantis atradimas“, – pridūrė Levi.

Levi taip pat išreiškė susirūpinimą dėl „aukšto lygio“ DNR užteršimo COVID-19 vakcinose, būtent per didelio plazmidinės DNR kiekio, kuris, jo teigimu, „neturėtų būti“.

Levi taip pat kritikavo esamas vakcinų saugumo stebėjimo sistemas, kurios, jo teigimu, nefiksuoja ilgalaikių vakcinų šalutinių poveikių.

„Šios sistemos nėra skirtos nustatyti nepageidaujamus reiškinius, kurie neatitinka vienos diagnozės, yra susiję su nespecifiais simptomais arba pasireiškia vėliau“, – sakė Levi. „Yra klaidinga nuomonė, kad vakcinų žala pasireiškia iš karto po vakcinacijos, o ilgalaikis žala yra laikoma mažai tikėtina ir iš esmės ignoruojama.“

Levi sakė, kad jis taip pat nori užtikrinti, kad būtų išgirsti COVID-19 vakcinomis ir kitomis vakcinomis sužalotų žmonių balsai. „Noriu užtikrinti, kad jų nepaliktume likimo valiai. Turime moralinę pareigą daryti viską, kas įmanoma, kad užregistruotume sužalojimus ir pasirūpintume sužalotais žmonėmis – ne tik COVID vakcinos sužalojimais, bet ir vakcinų sužalojimais plačiąja prasme.“

Pagal CDC įgaliojimus, darbo grupė veiks tol, kol bus įvykdyta jos misija.