"Moderna" vadovas sako, kad didėjantis mirčių ir sužeidimų nuo "Covid" vakcinų skaičius nėra mūsų problema

"Moderna" atstovas spaudai Australijos Senatui pareiškė, kad jų eksperimentinių vakcinų Covid-19 sukelti sužalojimai nėra jų problema ir jie neišleis nė dolerio kompensacijoms tiems, kurių sveikatą sugadino vakcina.

Per ilgas diskusijas Australijos senatorius Rennickas paklausė Moderna atstovo spaudai: "Kokį procentą pelno Moderna skiria padėti žmonėms, kuriuos sužalojo vakcina?"

Pasak Moderna vadovės daktarės Jane Leong, atsakymas buvo toks: mirtys nuo vakcinų ir sužeidimai, kuriuos sukėlė jų eksperimentinės vakcinos, nėra jų problema.

.@SenatorRennick: "What percentage of profits does Moderna allocate to help people who have been injured by the vaccine?"

.@moderna_tx: Zero. Vaccine injuries are not our problem, but the government's. pic.twitter.com/AgSWqODvpB

— Dr. Simon Goddek (@goddeketal) August 5, 2023

GWPT ataskaita: Moderna" vadovai Dr. Jane Leong, viceprezidentė medicinos reikalams, Dr. Chrisas Clarke'as, mokslinio vadovavimo direktorius, ir Dr. Rachel Dawson, vykdomoji direktorė medicinos reikalams - kvėpavimo takų vakcinos, susidūrė su intensyviu tyrimu, kai pasirodė Australijos Senato "Švietimo ir įdarbinimo teisės aktų komitete".

Jiems vadovavo senatorius Alexas Anticas, kuris ypač daug dėmesio skyrė pranešimams apie nepageidaujamą farmacijos bendrovės eksperimentinių COVID-19 vakcinų poveikį.

Senatorius Anticas, remdamasis pirmaujančios pasaulyje labiausiai gerbiamų mokslo žurnalų leidėjos "Elsevier" atliktu tyrimu, teigė, kad rimtų nepageidaujamų reakcijų į "Moderna" vakciną pasitaiko 1 iš 800 paskiepytų asmenų.

Jis paklausė daktaro Clarke'o, ar "Moderna" pripažįsta šį dažnį ir kaip jis palyginamas su tradicinių vakcinų, pavyzdžiui, nuo gripo, reakcijų dažniu.

"Ar, remiantis jūsų pačių klinikinių tyrimų duomenimis, pripažįstate, kad toks yra šis rodiklis? O jei ne, kaip jūsų bendras sunkių nepageidaujamų reiškinių dažnis lyginamas su įprastiniais tradiciniais vakcinų produktais, tokiais kaip vakcinos nuo gripo ir panašiai?" klausė senatorius Anticas.

Dr. Clarke'as prisipažino nežinojęs apie minėtą tyrimą, todėl senatorius ėmė klausinėti vis dažniau. Anticas pabrėžė, kaip svarbu, kad "Moderna" būtų informuota apie tokius tyrimus, ir išreiškė netikėjimą, kad vadovai, atrodo, nebuvo informuoti apie tokią svarbią ataskaitą.

"Taigi aš nežinau apie ataskaitą, apie kurią jūs kalbate", - sakė daktaras Klarkas.

"Tai žinomo medicinos žurnalo ataskaita. Jūs apie tai nežinote?... Ar manote, kad turėtumėte apie tai žinoti?" Senjoras Antikas paklausė: "Ką jūs manote apie tai?

"Šio proceso nusivylimas, jei būtumėte čia, galėtume jums tai pateikti. Bet noriu pasakyti, kad apie tai buvo plačiai pranešta. Jūs esate vakcinų gamintojas. Man sunku patikėti, kad jūs nežinotumėte apie šią ataskaitą", - pridūrė Antic.

Nors daktaras Clarke'as patikino, kad "Moderna", vykdydama farmakologinio budrumo veiklą, reguliariai tikrina mokslinę literatūrą, ieškodama pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, jis nepateikė konkrečių nepageidaujamų reakcijų į "Moderna" vakciną atvejų.

Šis informacijos trūkumas sukėlė senatoriaus Antic kritiką, kuris manė, kad "neįprasta", jog Moderna atstovas negalėjo pateikti šių svarbių statistinių duomenų per Senato posėdį.

"Viena, ką galiu pasakyti, yra tai, kad mes, kaip bendrovė, vykdydami farmakologinio budrumo veiklą, reguliariai tikriname literatūrą, ypač ieškodami publikacijų, kuriose būtų aprašyti nepageidaujami reiškiniai. Peržiūrime šias publikacijas ir nepageidaujamus reiškinius ir įtraukiame juos į savo pasaulinę farmakologinio budrumo duomenų bazę", - sakė Clarke'as.

"Taigi, koks yra bendras "Moderna" sunkių nepageidaujamų reiškinių dažnis ir kaip jis lyginamas su įprastiniais skiepais?" - klausė Antic.

"Neturiu faktinio nepageidaujamų reiškinių dažnio", - atsakė Klarikas.

"Jūs neturite prieš save nepageidaujamų įvykių rodiklių?" "Ne. Antic paklausė.

"Galiu pasakyti tik tiek, kad mūsų labai didelių atsitiktinių imčių kontroliuojamų tyrimų metu sunkių nepageidaujamų reiškinių dažnis iš tikrųjų buvo panašus į tą, kuris buvo stebimas vartojant placebą", - sakė Klarikas.

"Jūs negalite man pasakyti sunkių nepageidaujamų reiškinių dažnio. Suprantate, kad šiandien atvykote į Senato posėdį būtent dėl šio klausimo ir negalite man pasakyti rimtų nepageidaujamų reiškinių, susijusių su jūsų produktu, dažnio, o tai man atrodo neįprasta", - sakė akivaizdžiai susijaudinęs senatorius Anticas.

During last night’s Senate hearing into our COVID 19 Vaccine Discrimination Bill representatives from Moderna couldn’t provide the numbers of serious adverse reactions from their COVID mRNA injection.

I was so stunned I literally dropped my pen!

Watch below: pic.twitter.com/P4COBxWk7w

— Senator Alex Antic (@SenatorAntic) August 4, 2023

Nepaisant to, kad konkrečių rodiklių nėra, daktaras Klarkas atkreipė dėmesį į Terapinių prekių administracijos (TGA) interneto svetainę, kurioje, pasak jo, pateikiama 1,2 mln. pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius.

"Neklausiu apie TGA, klausiu apie "Moderna". Jūs turite turėti šią informaciją. Esate tarptautinė bendrovė, dalyvaujate Senato tyrime ir negalite man pasakyti rimtų nepageidaujamų reiškinių dažnumo. Noriu pasakyti, kad tai, ką man sakote, yra gana neįprasta", - sakė Antic.

Senatorius paklausė kitų vadovų, ar jie gali tai pateikti, tačiau sulaukė tik tylos. Daktaras Klarkas patikino komitetą, kad informacija gali būti pateikta vėliau, ir pakartojo, kad jų klinikiniai tyrimai neparodė jokių didelių saugumo problemų.

Įtemptas bendravimas baigėsi tuo, kad senatorius Anticas užsiminė, jog komitetas veltui gaišta laiką, nes tikėjosi tikslesnės informacijos iš Moderna atstovų.

Socialiniame tinkle "Twitter" senatorius Anticas rašė: "Per vakarykštį Senato posėdį dėl mūsų COVID 19 vakcinų diskriminacijos įstatymo projekto "Moderna" atstovai negalėjo pateikti rimtų nepageidaujamų reakcijų skaičiaus po jų COVID mRNA injekcijos. Buvau taip apstulbintas, kad tiesiogine prasme numečiau rašiklį!"

Ramybės: