Institucijos, kurios kontroliuoja vaistų paleidimą į rinką, žinojo, kad vienas iš vaistų nuo epilepsijos gali sukelti vaikui patologijas, jei jo motina vartoja jų nėštumo metu, bet tylėjo apie tai 40 metų, - tokia išvada padaryta apžvalgoje apie medikamento saugumą.
Nuo tada, kai buvo pradėta prekiauti natrio valproatu (o tai buvo 1973 metais), Didžiojoje Britanijoje gimė apie 20 tūkst. kūdikių su patologijomis, kurių motinos vartojo minėto vaisto (prekyboje būna pavadinimais Epilim ir Depakote).
Jei vaikas, dar būdamas motinos įsčiose, buvo veikiamas valproatu, esama 10 proc. rizikos, kad jam susiformuos fizinės patologijos, ir 40 proc. rizikos, kad jis vėliau turės pažintinių problemų, pvz., sirgs autizmu arba jam bus sunku mokytis.
Medikamento gamintojas Sanofi ir vaistų apyvartos priežiūros institucijos slėpė riziką, nes esą nenorėjo kelti „betikslio aliarmo", buvo kalbėta per Europos vaistų agentūros (angl. EMA) posėdį. Šios agentūros vaistų saugos komitetas išsiuntinėjo gydytojams įspėjamąjį laišką, kad medikamentas gali kelti grėsmę būsimam kūdikiui, bet nutarė, kad to nereikia nurodyti vaistų pakuotės lapelyje, kad „nebūtų jokios galimybės patiems pacientams pamatyti šią informaciją".
Moterys vis dar nesuvokia pavojaus, kokį kelia natrio valproato vartojimas nėštumo metu. Tyrimas, kuriame dalyvavo 2000 epilepsija sergančių moterų, atskleidė, kad 68 proc. jų to nežinojo, nors ir Medicinos produktų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra (angl. MHPRA), kuri buvo įsteigta vietoj Vaistų saugos komiteto, jau 2016 metais sukūrė informacinę medžiagą pacientams ir gydytojams.
The Guardian, 2017 m. rugsėjis
