Plazmidinė DNR vakcinose: paslėpti pavojai ir pasekmės

Pastaraisiais metais vis daugiau dėmesio skiriama vakcinų saugumui, ypač COVID-19 vakcinų kontekste. Neseniai atlikti tyrimai atskleidžia, kad „Pfizer“ vakcinos gali turėti plazmidinės DNR, kurios buvimas gali turėti neigiamų pasekmių žmogaus organizmui. Ši plazmidinė DNR gali integruotis į žmogaus genomą, sukeldama genetinius pokyčius, kurie gali padidinti vėžio riziką. Šis straipsnis nagrinėja šiuos nerimą keliančius faktus ir kviečia į diskusiją apie vakcinų saugumą ir jų gamybos procesų skaidrumą.

Daugybė laboratorinių tyrimų patvirtino, kad „Pfizer“ COVID-19 vakcinose yra plazmidinės DNR. Neseniai atlikta analizė parodė, kad vienoje „Pfizer“ vakcinos dozėje gali būti daugiau kaip 200 milijardų DNR fragmentų. Tai nukleotidai, kurie niekada neturėtų patekti į žmonių tiekimo grandinę, nes gali sukelti vėžį.

Plazmidėse, kurios naudojamos vakcinų gamybos procese, pernešama genetinė medžiaga, kuri gali netyčia patekti į žmogaus organizmą skiepijant. Plazmidės gali sutrikdyti ląstelių funkcijas arba prisidėti prie atsparumo antibiotikams išsivystymo. Šie fragmentai gali integruotis į paskiepytų asmenų DNR ir sutrikdyti onkogenų ir naviko slopintojų genų funkciją. Vienas iš nerimą keliančių aspektų yra SV40 viruso, žinomo dėl savo vėžį sukeliančių savybių, sekų įtraukimas. Tokio užteršimo pasekmės yra baisios, o ekspertai įspėja, kad vakcinos gavėjai gali patirti negrįžtamų genetinių pokyčių.

Dėl šios rimtos saugos problemos būtina ištirti, ar VISOS rekombinantinės vakcinos nėra užterštos DNR. Dabartiniai duomenys apie DNR užterštumą vakcinose yra stulbinantys ir verčia atlikti vakcinų gamybos procesų auditą, taip pat ištirti, koks vaidmuo tenka adjuvantams ir lipidų nanodalelėms, palengvinančioms žmogaus ląstelių DNR užterštumą.

Australija rimtai vertina COVID vakcinų DNR užterštumą

Port Hedlando (Australija) taryba neseniai priėmė pasiūlymą, kuriuo pripažįstamas „nepriimtinas plazmidų DNR užterštumo lygis“ mRNA COVID vakcinose. Šis pasiūlymas, kuriuo taip pat įpareigota šią informaciją išplatinti sveikatos priežiūros specialistams ir vakcinų gavėjams, reiškia reikšmingą pokytį sprendžiant vakcinų saugumo problemas. Atsižvelgiant į Port Hedlando ekonominę reikšmę Australijoje, šis tarybos sprendimas gali turėti toli siekiančių pasekmių. Pirmą kartą sveikatos priežiūros specialistai oficialiai įspėjami apie plazmidų užterštumo keliamą pavojų - tema, kuri nuo 2023 m. pradžioje kilusio ginčo #plasmidgate buvo smarkiai nutylėta.

Gardasil vakcinos adjuvantai gali palengvinti plazmidžių patekimą į paauglių organizmą

Prieštaringą situaciją apsunkina neseniai pasirodęs tiriamosios žurnalistės Maryanne Demasi parašytas demaskavimas. Joje atskleidžiamos panašios problemos, susijusios su „Gardasil“ ŽPV vakcina. Ataskaitoje pabrėžiama, kad FDA žino apie „Gardasil“ vakcinoje esančius plazmidų DNR likučius, kurie kelia susirūpinimą dėl užterštumo nuo 2011 m. . Šis klausimas buvo įtrauktas į juodąjį sąrašą diskusijose apie vakcinų saugumą žiniasklaidoje ir tarp vyriausybinių reguliavimo institucijų.

Šis DNR užterštumas tampa dar pavojingesnis dėl vakcinose naudojamų adjuvantų. Adjuvantų į vakcinas dedama siekiant sustiprinti imuninį atsaką. Vienas iš labiausiai paplitusių adjuvantų - aliuminio druskos - techniškai veikia kaip transfekcijos agentas, leidžiantis svetimai DNR patekti į žmogaus imuninių ląstelių citoplazmą, kuri vėliau cirkuliuoja po visą organizmą. Šio toksinio palengvinimo pasekmės yra didelės; laboratorijoje gautų plazmidžių patekimas į žmogaus organizmą kelia didelę riziką, įskaitant vėžio ir kitų genetinių ligų galimybę.

Antigeno kiekis ir vakcinos gavėjo kūno svoris / kraujo tūris yra svarbūs veiksniai

COVID-19 vakcinose naudojamos lipidų nanodalelės, kurios palengvina plazmidinės DNR patekimą į žmogaus ląsteles. Novavax vakcinos sudėtyje yra saponino adjuvanto, kuris kelia panašią riziką kaip ir lipidinės nanodalelės. Hepatito B vakcinos (Engerix-B), kuria skiepijami naujagimiai, sudėtyje yra ir aliuminio hidroksido, ir polisorbato 20. Šios sudedamosios dalys veikia kaip transfekcijos agentai, galintys palengvinti plazmidžių patekimą į kūdikį ir sudaryti prielaidas vaikų vėžiui atsirasti.

Be to, esant didesniam antigeno kiekiui, didesnė tikimybė, kad plazmidės pateks į žmogaus ląsteles. Ir atvirkščiai, DNR užkratas gali turėti ryškesnį poveikį kūdikiams, kurių kraujo tūris ir kūno svoris yra mažesni. Engerix vakcinoje (sušvirkščiamoje kūdikiams) yra 20 mikrogramų antigeno, o Gardasil ŽPV vakcinoje (sušvirkščiamoje paaugliams) - 270 mikrogramų. Antigeno dozė yra svarbi, taip pat svarbus švirkščiamo asmens kraujo tūris ir svoris.

ŽPV vakcinos sudėtyje yra 13 kartų daugiau svetimų baltymų ir DNR nei Hep B vakcinos. Iš esmės ŽPV vakcinos pagal antigeno kiekį prilygsta 13 Hep vakcinos injekcijų. Vis dėlto Hep B vakcina skiriama kūdikiams, o ne paaugliams, todėl kūdikiui, kurio kraujo tūris ir kūno svoris yra mažesni, įskiepijama neproporcingai daug teršalų. Abi vakcinos kelia rimtą DNR užteršimo riziką dviejuose skirtinguose poveikio spektro galuose.

Visose vakcinose naudojamas rizikingas transfekcijos procesas naudojant pagalbines medžiagas

Esminis vakcinos funkcijai apibūdinti yra terminas „transfekcija“. Šis procesas leidžia svetimai genetinei medžiagai patekti į žmogaus ląsteles - mechanizmas, kuris paprastai natūraliai nepasitaiko. Žmogaus ląstelės turi apsauginius barjerus, kurie neleidžia įsisavinti svetimų nukleino rūgščių. Tačiau buvo sukurti laboratoriniai metodai, leidžiantys apeiti šias apsaugos priemones. Pagrindiniai transfekcijos metodai yra šie:

Mechaninis sutrikdymas: Fizinis ląstelių membranos praplėšimas, kad DNR patektų į vidų.

Cheminis palengvinimas: cheminių medžiagų, imituojančių svarbiausius ląstelės komponentus, panaudojimas, veikiantis kaip Trojos arklys, kad DNR patektų į ląstelę

Elektroporacija: Elektrinio lauko taikymas, siekiant sukurti laikinas poras ląstelės membranoje, nors šis metodas nėra toks praktiškas, kad jį galėtų plačiai naudoti žmonės.

Iš šių būdų nukleino rūgštims į ląsteles įvesti labiausiai tinka cheminės medžiagos. Dažniausiai naudojami transfekcijos agentai yra katijoninės dalelės, kurios turi teigiamą krūvį ir pritraukia neigiamai įkrautus ląstelių membranų komponentus. Detergentai taip pat gali suardyti membranas ir sudaryti sąlygas nukleorūgštims patekti į ląsteles. Su laboratorinių agentų plazmidžių naudojimu susijęs susirūpinimas yra didelis. Šiose plazmidėse gali būti nukleotidų, kurie, patekę į žmogaus ląsteles, gali sukelti sunkias genetines pasekmes, įskaitant vėžį. Kai yra transfekcijos agentas, tokio perdavimo tikimybė labai padidėja.

Nors daugelis žino standartines transfekcijos medžiagas, tokias kaip lipidai (lipofektaminas, lipidų nanodalelės) ir kalcio fosfatas, transfekcijos agentais gali būti įvairesnės medžiagos. Štai keletas mažiau žinomų:

Polisorbatas: Paviršiaus aktyvioji medžiaga ir (arba) emulsiklis, kuris gali sustiprinti transfekciją

Metalų katijonai: aliuminis, cirkonis ir ceris, žinomi dėl savo teigiamo krūvio ir transfekcijos efektyvumo

Saponinai: muilai, naudojami kaip adjuvantai tam tikrose vakcinose, skatinantys transfekciją.

Histidinas: Teigiamą krūvį turinti aminorūgštis, kuri gali padėti transfekcijos procese

Labai svarbu suprasti šių transfekcijos agentų toksiškumo potencialą, ypač atsižvelgiant į tai, kad jie gali sukelti vėžį vaikams, paaugliams ir suaugusiesiems.